[发明专利]吲哚乙酸改性丙烯酸氟聚合物及其涂料的制备方法在审
申请号: | 202210399207.5 | 申请日: | 2022-04-15 |
公开(公告)号: | CN114702618A | 公开(公告)日: | 2022-07-05 |
发明(设计)人: | 陈蓉蓉;范昊霖;刘琦;刘婧媛;张宏森;孙高辉;王君 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工程大学 |
主分类号: | C08F220/18 | 分类号: | C08F220/18;C08F220/14;C08F220/24;C08F220/32;C08F8/32;C09D5/16;C09D133/08 |
代理公司: | 成都方圆聿联专利代理事务所(普通合伙) 51241 | 代理人: | 李鹏 |
地址: | 150001 黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吲哚 乙酸 改性 丙烯酸 聚合物 及其 涂料 制备 方法 | ||
1.一种吲哚乙酸改性丙烯酸氟聚合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
以下为质量份
S1:将70份丙二醇单甲醚、140份二甲苯和10份丙烯酸乙酯混合均匀,并加热升温到95℃,得到混合溶液A;
S2:称取10份甲基丙烯酸甲酯、95份丙烯酸乙酯、50份甲基丙烯酸六氟丁酯、3.5-13份甲基丙烯酸缩水甘油酯、40份二甲苯、2份的2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯、2份偶氮二异丁腈和8份偶氮二异戊腈,搅拌混合均匀后,得到混合溶液B,将混合溶液B匀速滴入混合溶液A中,此过程滴加时间为4-6h,待滴加完成后,得到混合溶液C;
S4:称取0.5份过氧化苯甲酰和20份二甲苯混合均匀,得到混合溶液D,将混合溶液D匀速滴入混合溶液C中,保持滴加时间为20-40min,
S5:滴加完成后,在保持温度不变的情况下继续反应1.5h,即获得无色透明的丙烯酸氟树脂,S1-S5均在连续通氮气环境下进行;
S6:将4-15.5份吲哚乙酸、75份二甲苯和50份四氢呋喃搅拌同时加热,将反应温度升至95℃;按照吲哚乙酸与丙烯酸氟树脂中的甲基丙烯酸缩水甘油酯摩尔比1:1的比例称取丙烯酸氟树脂,温度回升至95~100℃时继续反应10h;变为深褐色透明的混合溶液E;
S7:除去混合溶液E中的杂质及未反应的吲哚乙酸,使其固含量保持在45%左右,最终得到吲哚乙酸改性丙烯酸氟树脂。
2.根据权利要求1所述的一种吲哚乙酸改性丙烯酸氟聚合物的制备方法,其特征在于:甲基丙烯酸缩水甘油酯为3.8份。
3.根据权利要求1所述的一种吲哚乙酸改性丙烯酸氟聚合物的制备方法,其特征在于:甲基丙烯酸缩水甘油酯为7.8份。
4.根据权利要求1所述的一种吲哚乙酸改性丙烯酸氟聚合物的制备方法,其特征在于:甲基丙烯酸缩水甘油酯为12.5份。
5.根据权利要求1所述的一种吲哚乙酸改性丙烯酸氟聚合物的制备方法,其特征在于:所述吲哚乙酸改性丙烯酸氟聚合物涂料的制备方法包括以下步骤:
将45份AFIP聚合物树脂和3份帝斯巴隆(Disparlon A630-20x)加入涂料罐中,用分散机先将Disparlon研碎使其均匀分散在树脂中,而后向涂料罐中加入1份膨润土(Bentone#38)、5份吡啶硫酮锌(ZnPT)、2份吡啶三苯基硼烷(TPBP)、2份防污剂(Econea)、18份氧化锌(ZnO)、2份P25型二氧化钛(P25)、4份三氧化二铁(Fe2O3)、1份红色有机染料、2份硫酸钡(BaSO4)、3份滑石粉(Talc M)、4份丙二醇甲醚(PGM)、8份二甲苯(Xylene);再使用分散机将混合物充分搅拌40min,使各组分充分混合,制得AFIP涂料。
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