[发明专利]一种新型聚氯乙烯药包片材及制备方法

权利要求书

1.一种新型聚氯乙烯药包片材的制备方法，通过如下步骤制备而得：

步骤（1）GO的制备：

在冰水浴中，往1L的三口烧瓶中缓慢加入200mL～250mL浓硫酸，再依次加入10g～15g石墨和3g～5g硝酸钠，加的过程须缓慢，且加之前石墨与硝酸钠经过反复研磨，搅拌1h～1.5h后，接着缓慢加入25g～35g高锰酸钾，将其在冰水浴中机械搅拌1.5h～2h，随后升温至30℃～40℃，反应2h～2.5h，随后缓慢加入200mL～250mL的30℃～40℃去离子水，之后反应体系升温至80℃～90℃并搅拌10min～20min，而后往体系中再缓慢加入400mL～500mL去离子水，搅拌2min后加入20mL～25mL过氧化氢终止反应，反应物继续搅拌10min～20min后，进行离心分离，并用稀盐酸和去离子水重复洗涤多次，直至产物pH为7，即得本发明所需的GO；

步骤（2）NGO的制备：

以1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基丁二酰亚胺（NHS）为交联剂通过GO和EDTA的缩聚反应合成，将GO超声2~3h使其分散于DMF中，将超声之后的悬浮液转移到三口烧瓶中，控制反应釜温度不超过5℃，在搅拌过程中加入EDC和NHS，在200~300r/min的转速下反应4~5h，将DETA逐滴加入到三口烧瓶中，随后在500~600 r/min的转速下室温快速搅拌6h得到NGO的混合物，将NGO的混合溶液用去离子水洗涤三次去除杂质，将产物放在培养皿中用真空干燥机进行冷冻干燥，将所得的产物密封保存；

步骤（3）NGO/ZnO的制备：

将一定量NGO超声分散在35mL的无水乙醇中配制浓度0.5~3mg/mL的分散液，然后分别加入0.384g二水合乙酸锌(ZnC₄H₆ O₄·2H₂O)，待缓慢升温至70~80 ℃完全溶解后，调节混合溶液温度至65~85℃，快速注射提前制备好的浓度1.5~2.0 mol/L的KOH透明溶液1.0~1.5mL，继续搅拌5~10min，将上述的混合液体转移至100mL聚四氟乙烯内衬的高压釜中，并升温至130~150℃保持4~5h，待自然冷却后，将制备的样品经去离子水和无水乙醇分别洗涤离心后在50~60℃下烘干，制备得到NGO/ZnO颗粒；

步骤（4）抗污抗菌功能PVC片材的制备：

按照PVC与NGO/ZnO的质量比100:0.02~0.5的比例，将NGO/ZnO加入PVC药品包装片材配方体系中，按照现有传统PVC药品包装片材压延工艺进行生产即得。

2.一种采用权利要求1所述的新型聚氯乙烯药包片材的制备方法制备获得的新型聚氯乙烯药包片材。