[发明专利]用于哮喘个体化用药基因检测的扩增引物组及探针、检测试剂盒、使用方法

权利要求书

1.用于哮喘个体化用药基因检测的扩增引物组及探针，其特征在于，包括：ADRB2-rs1042713位点的ARMS引物组及探针、GLCCI1-rs37973位点的ARMS引物组及探针以及CRHR2-rs7793837的ARMS引物组及探针；其中，

所述ADRB2-rs1042713位点的ARMS引物组及探针包括：

ADRB2-rs1042713野生型正向引物，其序列如SEQ ID NO：01所示；

ADRB2-rs1042713突变型正向引物，其序列如SEQ ID NO：02所示；

ADRB2-rs1042713共用反向引物，其序列如SEQ ID NO：03所示；

ADRB2-rs1042713共用探针，其序列如SEQ ID NO：04所示；

所述GLCCI1-rs37973位点的ARMS引物组及探针包括：

GLCCI1-rs37973野生型正向引物，其序列如SEQ ID NO：05所示；

GLCCI1-rs37973突变型正向引物，其序列如SEQ ID NO：06所示；

GLCCI1-rs37973共用反向引物，其序列如SEQ ID NO：07所示；

GLCCI1-rs37973共用探针，其序列如SEQ ID NO：08所示；

所述CRHR2-rs7793837位点的ARMS引物组及探针包括：

CRHR2-rs7793837野生型正向引物，其序列如SEQ ID NO：09所示；

CRHR2-rs7793837突变型正向引物，其序列如SEQ ID NO：10所示；

CRHR2-rs7793837共用反向引物，其序列如SEQ ID NO：11所示；

CRHR2-rs7793837共用探针，其序列如SEQ ID NO：12所示。

2.用于哮喘个体化用药的基因检测试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的用于哮喘个体化用药基因检测的扩增引物组及探针。

3.根据权利要求2所述的用于哮喘个体化用药的基因检测试剂盒，其特征在于，还包括PCR扩增试剂。

4.根据权利要求3所述的用于哮喘个体化用药的基因检测试剂盒，其特征在于，包括扩增引物组和PCR扩增试剂的扩增反应体系配置为：

其中，所述扩增反应体系包括野生型反应体系和突变型反应体系，对于野生型反应体系，Taq Pro HS U Probe Master Mix包括PCR buffer、dNTP、热稳定性Taq聚合酶；PrimerForward Mix为包括ADRB2-rs1042713、GLCCI1-rs37973、CRHR2-rs7793837三个基因位点的野生型上游引物混合物；Primer Reverse Mix为包括ADRB2-rs1042713、GLCCI1-rs37973、CRHR2-rs7793837三个基因位点的下游引物混合物；Probe Mix为ADRB2-rs1042713、GLCCI1-rs37973、CRHR2-rs7793837三个位点荧光探针的混合物；对于突变型反应体系，TaqPro HS U Probe Master Mix包括PCR buffer、dNTP、热稳定性Taq聚合酶；Primer ForwardMix为包括ADRB2-rs1042713、GLCCI1-rs37973、CRHR2-rs7793837三个基因位点的突变型上游引物混合物；Primer Reverse Mix为包括ADRB2-rs1042713、GLCCI1-rs37973、CRHR2-rs7793837三个基因位点的下游引物混合物；Probe Mix为ADRB2-rs1042713、GLCCI1-rs37973、CRHR2-rs7793837三个位点荧光探针的混合物。