[发明专利]一种当归农药残留量的检测方法

说明书

本发明公开了一种当归农药残留量的检测方法，包括以下步骤：S1、取当归于55‑65℃的温度下干燥4h，粉碎成细粉，取约1.0g，精密称定，置装有5mL石油醚的离心管中；S2、将当归粉末在石油醚中浸泡过夜后，超声提取50‑70min，离心，取上清液于另一10mL离心管中；S3、将S2中离心管内的残渣再用少量石油醚振荡洗涤4次，合并提取液；S4、将S3中获得的提取液，在温度35‑40℃的条件下，用氮气吹至近干后，自然挥发干；S5、将S4取得的残渣用1ml石油醚溶解，并加入0.3ml浓硫酸，振荡1min后离心，取其上清液，使用气相色谱仪进样。本发明的优点在于：步骤少、操作简单、检测效果好。

技术领域

本发明涉及农药检测技术领域，具体是指一种当归农药残留量的检测方法。

背景技术

当归，中药名。为伞形科植物当归的干燥根。主产甘肃东南部，以岷县产量多，质量好，其次为云南、四川、陕西、湖北等省，均为栽培。具有补血活血，调经止痛，润肠通便之功效。常用于血虚萎黄，眩晕心悸，月经不调，经闭痛经，虚寒腹痛，风湿痹痛，跌扑损伤，痈疽疮疡，肠燥便秘。酒当归活血通经。用于经闭痛经，风湿痹痛，跌扑损伤。

种植的当归在进行加工时，需要对其农药残留量进行检测。现有的农药残留量检测方法，其步骤繁多，操作不便。

发明内容

本发明要解决的技术问题是，针对上述问题，提供一种步骤少、操作简单、检测效果好的当归农药残留量的检测方法。

为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：一种当归农药残留量的检测方法，包括以下步骤：

S1、取当归于55-65℃的温度下干燥4h，粉碎成细粉，取约1.0g，精密称定，置装有5mL石油醚的离心管中；

S2、将当归粉末在石油醚中浸泡过夜后，超声提取50-70min，离心，取上清液于另一10mL离心管中；

S3、将S2中离心管内的残渣再用少量石油醚振荡洗涤4次，合并提取液；

S4、将S3中获得的提取液，在温度35-40℃的条件下，用氮气吹至近干后，自然挥发干；

S5、将S4取得的残渣用1ml石油醚溶解，并加入0.3ml浓硫酸，振荡1min后离心，取其上清液，使用气相色谱仪进样。

进一步地，所述S1中当归的干燥温度为60℃。

进一步地，所述S2中超声提取时间为60min。

进一步地，所述S3中石油醚的添加量为每次2ml。

进一步地，所述S4中的提取液挥干温度为38℃。

进一步地，所述S5中的浓硫酸的摩尔浓度为18.4mol/L。

本发明与现有技术相比的优点在于：该当归农药残留量的检测方法，经过待检当归的粉碎、初道上清液的获取、次道上清液的获取、提取液的合并、提取液的挥干、最终上清液的获取和检测，完成当归农药残留量的检测，步骤少、检测效率高，同时检测的准确性较佳。

具体实施方式

实施例一

一种当归农药残留量的检测方法，包括以下步骤：

S1、取当归于55℃的温度下干燥4h，粉碎成细粉，取约1.0g，精密称定，置装有5mL石油醚的离心管中；

S2、将当归粉末在石油醚中浸泡过夜后，超声提取50min，离心，取上清液于另一10mL离心管中；

S3、将S2中离心管内的残渣再用少量石油醚振荡洗涤4次，石油醚的添加量为每次2ml，合并提取液；

S4、将S3中获得的提取液，在温度35℃的条件下，用氮气吹至近干后，自然挥发干；