[发明专利]一种使用基因检测结果建议用药的方法

说明书

本发明公开了一种使用基因检测结果建议用药的方法，涉及基因检测和药物学领域，包括以下具体步骤：S1、根据药物基因组数据库筛选出受基因影响的药物反应循证证据；S2、使用基因检测技术对用户进行基因分型，获得所有与筛选出的药物反应循证证据相关的分型结果；S3、根据基因分型结果，计算不同的基因分型对药物的不同反应；S4、根据药物反应结果和用途，给出不同疾病可用药物的用药建议。本发明拓宽了基因检测的应用场景，给出了更符合用户基因特点的用药建议，帮助减少不当用药的情况，优选出更适合用户的药物，有利于用户的疾病治疗。

技术领域

本发明涉及基因检测和药物学领域，具体为一种使用基因检测结果建议用药的方法。

背景技术

由于技术的发展，基因检测的价格随之下降，越来越多的人接触到了基因检测。出于对自己健康的关心，很多人通过基因检测获得了基因健康风险的信息。但大多数参与人在了解了自己的健康风险后，也只是关注一下自己健康风险高的疾病，可能采取一些预防措施，而没有对基因检测结果做进一步运用。

基因是一段脱氧核糖核酸（DNA）序列，作为遗传信息的结构和功能单位，决定了细胞内核糖核酸（RNA）和蛋白质等分子组成，进而决定生物的遗传性状。人与人的遗传信息存在不同，主要体现在特定DNA序列的不同，即遗传变异，其中最常见和普遍的现象被称作单核苷酸多态性（SNP）。单倍型是同一条染色体上多个SNP的组合，该组合常作为一个整体遗传给后代，也和SNP类似，作为一个遗传变异单位来描述。

影响药物代谢与效应的常见原因包括生理病理因素、环境因素、遗传因素等，其中遗传因素导致的个体间药物代谢与效应差异占42-50%，部分药物甚至可达95%。

药物的效果和不良反应与遗传变异（SNP或单倍型）造成的个体差异有关。如果遗传变异正好位于表达的基因上，则其产生的蛋白质的氨基酸序列有可能不同，由此就可能使药物作用的靶位发生变化，对药物的亲和力下降或消失，导致疗效欠佳。比如，携带HLA-B*15:02基因型（亚洲人群频率7%-16%，高于其他人群）的患者使用卡马西平有史蒂文斯-约翰逊综合症（SJS）、中毒性表皮坏死（TEN）、嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）、黄斑丘疹性皮炎（MPE）风险。

与药物反应相关的主要基因是细胞色素P450（CYP450）基因，其编码的肝药酶在人体药物代谢过程中起着非常重要的作用并参与代谢80%以上的临床药物。CYP1-3家族的基因存在基因多态性，涵盖了大约50%的CYP450等位基因，比如，CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19等。SNP或单倍型带来的多态性造成了肝药酶活性的差别，从而影响药物在体内的代谢，以及有效的血药浓度，导致疗效变化或不良反应的发生。比如，CYP2D6*41通常携带多份基因拷贝，使得酶活性显著增强，可能使经由CYP2D6代谢的米氮平出现疗效不足；而CYP2D6*10由于遗传变异造成氨基酸的改变，使得酶不能正常折叠，从而降低了对底物的亲和性，酶的活性显著减弱，可能使经由CYP2D6代谢的米氮平出现血药浓度过高、引发不良反应。

临床上，医生往往无法根据患者的症状来决定患者对什么药物最有效，只能根据临床研究数据的平均统计结果和个人经验来选择。但是这种症状或疾病相同的患者，即使应用相同药物，也会产生不同的治疗效果。故而如何根据基因检测选择符合自身的药物，生成不同疾病对应的药物建议成为整个用药领域亟待解决的问题。

发明内容

基于此，本发明的目的是提供一种使用基因检测结果建议用药的方法，以解决上述背景技术提出的技术问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种使用基因检测结果建议用药的方法。以下为具体步骤：

S1、根据药物基因组数据库筛选出受基因影响的药物反应循证证据；

S2、使用基因检测技术对用户进行基因分型，获得所有与筛选出的药物反应循证证据相关的分型结果；

S3、根据基因分型结果，计算不同的基因分型对药物的不同反应；