[发明专利]一种红磷/钛酸锶异质结光催化剂及制备方法及应用有效
申请号: | 202210370642.5 | 申请日: | 2022-04-10 |
公开(公告)号: | CN114618537B | 公开(公告)日: | 2023-05-26 |
发明(设计)人: | 田蒙奎;蒋晓欢 | 申请(专利权)人: | 贵州大学 |
主分类号: | B01J27/18 | 分类号: | B01J27/18;B01J37/10;C01B3/04 |
代理公司: | 贵阳春秋知识产权代理事务所(普通合伙) 52109 | 代理人: | 杨云 |
地址: | 550025 *** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红磷 钛酸锶异质结 光催化剂 制备 方法 应用 | ||
1.一种红磷/钛酸锶异质结光催化剂,其特征在于:所述红磷/钛酸锶异质结光催化剂采用红磷和钛酸锶制备,具体是红磷均匀附着在钛酸锶的(110)及(100)晶面上,形成红磷/钛酸锶异质结结构;
所述红磷/钛酸锶异质结光催化剂:采用红磷和钛酸锶通过水热法原位合成制备,其中红磷与钛酸锶的摩尔比为0.125-1:1;
所述的红磷/钛酸锶异质结光催化剂的制备方法,包括有以下步骤:
(1)将红磷放入水中超声分散,得红磷悬浮液,为A品;
(2)将钛酸四丁酯溶解在乙二醇溶液中,得B品;然后在搅拌下,向B品中依次加入硝酸锶溶液和氢氧化钠溶液,得C品;
(3)将C品转移至反应容器中,进行水热反应,自然冷却,然后调节pH,得D品;
(4)在搅拌下,将A品加入D品中,混合均匀后,得E品,将E品进行水热反应,并自然冷却,采用去离子水和乙醇洗涤、干燥,即得红磷/钛酸锶异质结光催化剂。
2.根据权利要求1所述的红磷/钛酸锶异质结光催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,将红磷放入水中超声分散5-15min,得红磷悬浮液,为A品;所述红磷悬浮液的浓度为1-2mg/mL。
3.根据权利要求1所述的红磷/钛酸锶异质结光催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,按比例,将3-4g钛酸四丁酯溶解在40mL浓度为98%的乙二醇溶液中,得B品;然后在磁力搅拌下向B品中依次加入20mL浓度为0.44-0.58mol/L的硝酸锶溶液和10mL浓度为4.4-5.8mol/L的氢氧化钠溶液,得C品。
4.根据权利要求3所述的红磷/钛酸锶异质结光催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,按比例,将3.4g钛酸四丁酯溶解在40mL浓度为98%的乙二醇溶液中,得B品;然后在磁力搅拌下向B品中依次加入20mL浓度为0.5mol/L的硝酸锶溶液和10mL浓度为5mol/L的氢氧化钠溶液,得C品;所述向B品中加入硝酸锶溶液时采用逐滴加入的方式。
5.根据权利要求1所述的红磷/钛酸锶异质结光催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,将C品转移至反应容器中,进行水热反应,水热反应的温度为120-180℃,时间为12-24h,自然冷却至20-30℃,然后调节pH为6.8-7.2,得D品;所述调节pH为6.8-7.2,具体是采用0.5-1mol/L的HNO3溶液调节pH为6.8-7.2。
6.根据权利要求1所述的红磷/钛酸锶异质结光催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,在搅拌下,将A品加入D品中,混合均匀后,得E品,E品中红磷与钛酸锶的摩尔比为0.125-1:1,将E品进行水热反应,水热反应的温度为120-180℃,时间为6-24h,并自然冷却至20-30℃,采用去离子水和乙醇洗涤、干燥,即得红磷/钛酸锶异质结光催化剂。
7.根据权利要求6所述的红磷/钛酸锶异质结光催化剂的制备方法,其特征在于:所述E品中红磷与钛酸锶的摩尔比为1:1;所述采用去离子水和乙醇洗涤、干燥具体是用去离子水和乙醇交替洗涤2-4次,然后在50-70℃下真空干燥10-12h。
8.如权利要求1-7中任意一项所述的红磷/钛酸锶异质结光催化剂的应用:是将所述红磷/钛酸锶异质结光催化剂在425nm-780nm波长的光催化分解水产氢中的应用。
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