[发明专利]具有指示标记的器械推进装置

说明书

器械推进装置可包括器械和被构造成能够朝远侧推进器械穿过导管组件的推进特征部。器械推进装置可以包括第一指示标记、第二指示标记和第三指示标记。响应于将推进特征部与第一指示标记对准，器械的远侧末端可被构造成能够与导管组件的远侧末端对准。响应于将推进特征部与第二指示标记对准，器械的远侧末端可在导管组件的远侧末端的远侧推进一段距离。响应于将推进特征部与第三指示标记对准，器械的远侧末端可被推进远离导管组件的远侧末端的另一段距离。

相关申请的交叉参考

本申请要求享受于2021年4月2日提交的系列号为No.63/170,391、名称为“具有指示标记的器械推进装置”的美国临时申请以及于2022年2月14日提交的系列号为No.63/309,918、名称为“具有指示标记的器械推进装置”的美国临时申请的优先权，这两篇申请的全部公开内容通过引用整体结合到本文中。

技术领域

本申请涉及医疗设备领域，特别涉及一种医疗器械推进装置。

背景技术

导管通常用于各种输注治疗。例如，导管可以用于将流体，例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养物输注到患者体内。导管也可用于从患者抽取血液。

普通类型的静脉(IV)内导管装置包括套针式导管。顾名思义，套针式导管可以安装在具有尖锐远侧末端的引导针上。静脉内导管装置可包括导管适配器，导管从导管适配器向远侧延伸，而引导针延伸通过导管。导管和引导针可以被组装，使得引导针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中针的斜面背离患者的皮肤面向上。导管和引导针通常以小角度穿过皮肤插入患者的脉管系统。

为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认在导管组件的回流室中存在血液的“回流”。一旦确认了针的放置，临床医生可暂时阻塞脉管系统中的流动并移除针，将导管留在适当位置以用于将来的抽血或流体输注。

由于若干原因，使用导管的输注和抽血可能是困难的，特别是当导管的留置时间增加时。纤维蛋白鞘或血栓可以形成在导管组件的内表面上、导管组件的外表面上、或在导管的远侧末端附近的脉管系统内。纤维蛋白鞘或血栓可阻塞或缩窄通过导管的流体路径，这可损害高品质血液样品的输注和/或收集。

本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅是为了示出其中可以实践本文描述的一些实践的一个示例技术领域。

发明内容

本公开总体上涉及器械推进装置，以便于器械在导管组件内的推进和/或回撤，以及相关系统和方法。根据第一组实施例，一种制造方法可包括提供第一导管组件。在一些实施例中，第一导管组件可以包括第一导管适配器，该第一导管适配器可以包括远端、近端和管腔，该管腔延伸通过第一导管适配器的远端和第一导管适配器的近端。在一些实施例中，第一导管组件可包括从第一导管适配器的远端延伸的第一导管。在一些实施例中，第一导管可包括第一长度。在一些实施例中，第一导管组件可包括对应于所述第一长度的第一指示标记。

在一些实施例中，该制造方法可包括提供第二导管组件。在一些实施例中，所述第二导管组件可以包括第二导管适配器，该第二导管适配器可以包括远端、近端和管腔，该管腔延伸通过第二导管适配器的远端和第二导管适配器的近端。在一些实施例中，第二导管组件可包括从第二导管适配器的远端延伸的第二导管。在一些实施例中，第二导管可包括第二长度。在一些实施例中，第二导管组件可包括对应于所述第二长度的第二指示标记。

在一些实施例中，该制造方法可包括提供器械推进装置，该器械推进装置被构造成联接到第一导管组件和第二导管组件。在一些实施例中，该器械推进装置可被构造成能够将器械向远侧推进到第一导管组件和第二导管组件中。在一些实施例中，该器械推进装置可以包括与第一指示标记匹配的第一其他指示标记和与第二指示标记匹配的第二其他指示标记。在一些实施例中，特定的器械推进装置可以包括任何数量的其他指示标记。