[发明专利]一种解酒护肝功能食品及其制备方法在审
| 申请号: | 202210348219.5 | 申请日: | 2022-04-01 |
| 公开(公告)号: | CN114698838A | 公开(公告)日: | 2022-07-05 |
| 发明(设计)人: | 陈洪彬;王慧玲;郑宗平;林娈;王宝贝;章超桦 | 申请(专利权)人: | 泉州师范学院 |
| 主分类号: | A23L33/10 | 分类号: | A23L33/10;A23L33/105;A61K36/535;A61K9/20;A61K47/36;A61P1/16;A61K35/618;A61K35/644 |
| 代理公司: | 北京盛询知识产权代理有限公司 11901 | 代理人: | 袁善民 |
| 地址: | 362002 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 解酒 肝功能 食品 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种解酒护肝功能食品及其制备方法,属于功能食品领域。该解酒护肝功能食品由以下重量份原料经过调配、杀菌、制粒或压片所制成:河蚬提取物20‑30份、紫苏叶提取物15‑20份、余甘子叶提取物10‑15份、蜂蜜3‑5份。所述解酒护肝功能食品可以制成胶囊、片剂或冲剂,易于服用,并且其具有显著的解酒效果以及预防和改善酒精性肝损伤的功效。
技术领域
本发明涉及功能食品领域,特别是涉及一种解酒护肝功能食品及其制备方法。
背景技术
随着生活压力的增大和工作应酬的需要,越来越多的人养成了饮酒的生活习惯,但是长期过量饮酒容易对身体健康造成影响,可能会导致酒精性肝病(ALD),ALD早期表现为脂肪肝,随之发展为酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。现有研究证明,ALD早期是可逆的,通常采取西医类药物如:糖皮质激素、秋水碱、己酮可可碱等药物改善酒精性肝病,但是长期服用会对机体产生毒害作用,也易产生耐药性,导致后期疗效不明显。
目前,有许多研究者以植物来源的材料或者水产动物材料为原料,通过萃取、酶解技术来提取制备解酒护肝的活性成分,解决西药存在的问题。而水产动物材料中河蚬已被证明可以作为醒酒、护肝的原料,许多研究者对此进行研究验证,但是现有技术仍大多探索单一河蚬酶解物的解酒效果,而关于河蚬是否能与其他原料复配制备解酒复合物的相关研究较少。
发明内容
本发明的目的是提供一种解酒护肝功能食品及其制备方法,以解决上述现有技术存在的问题,该解酒护肝功能食品具有天然的药食同源特性,无毒害副作用,能有效预防和改善酒精性肝损伤。
为实现上述目的,本发明提供了如下方案:
本发明提供一种解酒护肝功能食品,由以下重量份组分组成:河蚬提取物20-30份、紫苏叶提取物15-20份、余甘子叶提取物10-15份和蜂蜜3-5份。
进一步地,由以下重量份组分组成:河蚬提取物20份、紫苏叶提取物20份、余甘子叶提取物10份和蜂蜜3份。
进一步地,所述河蚬提取物中多肽重量含量不少于30%;所述紫苏叶提取物和所述余甘子叶提取物中总酚重量含量均不少于20%。。
本发明还提供一种上述的解酒护肝功能食品的制备方法,包括以下步骤:
(1)取河蚬肉加水匀浆,再向其中加入混合酶进行酶解,酶解结束后,离心取上清液,再将其浓缩后干燥,即得河蚬提取物;
(2)分别向紫苏叶和余甘子叶粉末中加水进行第一浸提,过滤得第一浸提液;再向沉淀中加水进行第二浸提,过滤得第二浸提液,将其与第一浸提液合并即得提取液,之后将所述提取液进行浓缩干燥,分别获得紫苏叶提取物和余甘子叶提取物;
(3)按照配比混合调配河蚬提取物、紫苏叶提取物、余甘子叶提取物和蜂蜜后,再添加20wt%麦芽糊精,经压片、干燥即得所述解酒护肝功能食品。
进一步地,步骤(1)所述加水量按料水比为1g:3mL添加。
进一步地,步骤(1)所述混合酶添加量占所述河蚬肉质量的1.3%,所述混合酶包括占比50wt%的碱性蛋白酶、25wt%的中性蛋白酶和25wt%的风味蛋白酶。
进一步地,步骤(1)所述酶解条件为pH=7.0,温度为55℃,酶解反应3h;所述离心条件为5000r/min离心20min。
进一步地,步骤(2)所述加水量为所述粉末质量的10-15倍,所述第一浸提条件为75℃浸提5h,所述第二浸提条件为100℃浸提45min。
进一步地,所述解酒护肝功能食品的剂型包括片剂、胶囊剂或冲剂。
本发明公开了以下技术效果:
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