[发明专利]沸石咪唑类金属有机框架膜的制备方法与降解抗生素方法

权利要求书

1.一种污水中的抗生素的降解方法，其特征在于：包括将沸石咪唑类金属有机框架膜加入到抗生素溶液中的工作步骤，在抗生素溶液中逐次添加固体酒石酸粉末，并同步检测抗生素溶液的pH值，将抗生素溶液的pH值调节到5.6的工作步骤，在常温下以固定的速率磁力搅拌抗生素溶液的工作步骤，用500w氙灯照射抗生素溶液进行光催降解的工作步骤；所述沸石咪唑类金属有机框架膜的制备方法包括下述步骤：

步骤1，制备纺丝液：

在55℃～65℃条件下，将双酚 A 型聚砜和热塑性聚氨酯弹性体溶解于二甲基甲酰胺和N-甲基毗咯烷酮的混合液中；在每1000ml二甲基甲酰胺、N-甲基毗咯烷酮的混合液中，分别溶解有双酚 A 型聚砜220克～260克，热塑性聚氨酯弹性体125克～175克；二甲基甲酰胺与N-甲基毗咯烷酮的体积比为4：1～3：2；经6小时充分搅拌溶解后，得到待用纺丝溶液；

步骤2，制备双酚 A 型聚砜和热塑性聚氨酯弹性体共混膜：

调节纺丝电压为25kv，固定喷丝头与接收板之间的距离为20cm，用微量注射泵调整纺丝液流量为每小时1.0毫升，并在接受屏上接收到纤维，设定纺丝时间为5～12小时，从而得到双酚 A 型聚砜和热塑性聚氨酯弹性体共混膜，并将所述共混膜在室温下真空干燥6～12小时；

步骤3，制备沸石咪唑类金属有机框架膜：

分别配制六水合硝酸锌水溶液和2-甲基咪唑水溶液，将双酚 A 型聚砜和热塑性聚氨酯弹性体共混膜浸泡在六水合硝酸锌溶液中12～24小时，以便用于制备沸石咪唑类金属有机框架膜，用橡胶刮刀除去共混膜上多余的水溶液后，将2-甲基咪唑溶液轻轻倒在共混膜表面，经过6～12个小时的反应时间后，形成沸石咪唑类金属有机框架膜，然后将溶液抽干，最后将沸石咪唑类金属有机框架膜置于真空装置中干燥12～24小时，真空装置中的温度为60～90℃。

2.如权利要求1所述的污水中的抗生素的降解方法，其特征在于：在所述步骤1中，所述双酚 A 型聚砜和热塑性聚氨酯弹性体的质量比为1.5：1。

3.如权利要求1所述的污水中的抗生素的降解方法，其特征在于：所述沸石咪唑类金属有机框架膜的加入量为，在每50mL浓度为10mg/L的抗生素溶液中，加入25平方厘米的沸石咪唑类金属有机框架膜。

4.如权利要求3所述的污水中的抗生素的降解方法，其特征在于：用500w氙灯照射抗生素溶液的时间为3小时。