[发明专利]表面电子定域的氧化铋纳米片及其在电催化二氧化碳还原和锌-二氧化碳电池中的应用有效
| 申请号: | 202210331635.4 | 申请日: | 2022-03-31 |
| 公开(公告)号: | CN115304099B | 公开(公告)日: | 2023-05-09 |
| 发明(设计)人: | 谭中豪;张建玲;杨懿森;程修艳 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号: | C01G29/00 | 分类号: | C01G29/00;B82Y40/00;C25B11/077;C25B3/07;C25B3/26 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 王春霞 |
| 地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 表面 电子 氧化 纳米 及其 电催化 二氧化碳 还原 电池 中的 应用 | ||
1.一种表面电子定域的BiO2-x纳米片的制备方法,包括如下步骤:
S1、铋酸钠和氢氧化钠的混合水溶液进行水热反应;
S2、所述水热反应得到的产物与抗坏血酸混合后经研磨即得。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述铋酸钠与所述氢氧化钠的摩尔比为1:3~9;
所述混合水溶液中,所述铋酸钠的摩尔浓度为0.1~0.2mol/L。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述水热反应的温度为140~220℃,时间为1~12h。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述水热反应后包括如下步骤:
所述水热反应的反应体系降至室温后离心收集固体产物,然后采用水洗涤,离心分离后进行干燥。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤S2中,所述产物与所述抗坏血酸的质量比为1:0.5~3;
采用水洗涤所述研磨后的混合物并干燥。
6.权利要求1-5中任一项所述方法制备的表面电子定域的BiO2-x纳米片。
7.权利要求6所述表面电子定域的BiO2-x纳米片在作为电催化剂在电催化还原CO2制备甲酸盐中的应用。
8.一种由CO2还原制备甲酸盐的方法,包括如下步骤:
将权利要求6所述表面电子定域的BiO2-x纳米片分散于醇类化合物和nafion的混合溶液中,然后滴涂在碳纸表面制成工作电极,即电催化CO2还原得到甲酸盐。
9.权利要求6所述表面电子定域的BiO2-x纳米片在作为Zn-CO2电池的电极中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于:将权利要求6所述表面电子定域的BiO2-x纳米片分散于醇类化合物和nafion的混合溶液中,然后滴涂在碳纸表面制成所述Zn-CO2电池的工作电极。
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