[发明专利]一种PRF制备装置及制备方法

说明书

本发明公开了一种PRF制备装置，包括：核孔膜，所述核孔膜为电解质薄膜，用于截留新鲜全血血液中血小板和白细胞，并使红细胞顺利通过；支架，所述支架为两端开口的筒体，所述支架的第一端固定连接有所述核孔膜；接头，所述接头密封连接于所述支架的第二端，以保证所述支架内侧在第二端处的密封性；动力装置，所述动力装置通过所述接头与所述支架密封连接，用于提供全血血液通过所述核孔膜的负压动力。本发明提供的PRF制备装置，通过动力装置驱动全血血液通过核孔膜，使得全血血液中的红细胞和贫血小板血浆通过核孔膜，而血小板和白细胞富集在核孔膜的一侧，方便快捷的完成PRF凝胶团的制备，将PRF凝胶团进行压制即可制成可供使用的PRF膜。

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，特别涉及一种PRF制备装置及制备方法。

背景技术

富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)是区别于传统富血小板血浆(paltelet rich plasma,PRP)技术的富血小板生物材料，被称为第二代血小板浓缩物。PRF由于未添加任何外来物质，其结构为纤维蛋白聚集而形成疏松的立体网状结构，大量的血小板和白细胞分布于纤维蛋白网中，其内的纤维蛋白将血小板释放的生长因子以化学键的方式结合起来，通过缓慢释放，延长生长因子的作用时间。PRF能够促进骨的形成，特别能够提高骨移植伤口的愈合率。

目前，PRF的制备是将新鲜的静脉血收集于干燥的未加入抗凝剂的离心管中，在3000r/min下离心10min，此过程无需加入胶粘剂等化学制剂，血液一旦接触离心管即开始凝集，因此，PRF的成功制取，要求快速采血并立即离心。静脉血经过离心后在离心管内形成三层，最底层为红细胞层，表层为无细胞的血浆即贫血小板血浆(platelet-poor plasma,PPP),中间层即为PRF凝胶，PRF凝胶中浓缩了血液中大部分的血小板和白细胞，并且作为愈合基质显示出复杂的结构，包括其他血小板浓缩物所不能提供的机械性质。当使用两层无菌纱布对PRF凝胶进行挤压时，PRF凝胶即成为稳定的膜状结构。此PRF已经作为自体生物材料初步应用于口腔额面外科、耳鼻喉科以及整形外科中。

采用离心设备制备PRF，不仅操作较繁琐，制备时间较长，约为20min，且操作时需要用到的器械较多，如离心机、有齿镊、双面刮板、专用版盒及专用带孔压板等，且制备操作为开放环境操作，任何器械的污染都可能带来术中术后风险。

因此，如何使PRF的制备过程更便捷安全，是本领域技术人员亟需解决的技术问题。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种PRF制备装置，以使得PRF的制备过程更便捷安全。

本发明的另一目的在于提供一种PRF的制备方法。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种PRF制备装置，包括：

核孔膜，所述核孔膜为电解质薄膜，所述核孔膜用于截留新鲜全血血液中血小板和白细胞，并使红细胞和贫血小板血浆顺利通过；

支架，所述支架为两端开口的筒体，所述支架的第一端与所述核孔膜固定连接；

接头，所述接头密封连接于所述支架的第二端，以保证所述支架内侧在第二端处的密封性；

动力装置，所述动力装置通过所述接头与所述支架密封连接，用于提供全血血液通过所述核孔膜的负压动力。

优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜的孔径为1μm～3μm，孔密度为7E05/cm²～1.5E07/cm²，膜厚度为7μm～30μm。

优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜的孔型为柱形、单锥形或双锥形。

优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜的孔型为单锥形，且大孔面朝向所述支架内侧。