[发明专利]天名精在治疗早期睑板腺囊肿中的应用

权利要求书

1.天名精提取物在制备治疗早期睑板腺囊肿的药物中的应用，其特征在于，所述天名精提取物由以下方法制备：

（1）取天名精全草清洗、干燥后粉碎得到天名精粉末，与糖浆和水混合得到发酵基，接种枯草芽孢杆菌进行发酵，过滤得到发酵液和发酵残渣；所述天名精粉末与糖浆和水的质量比为1：0.1：10~20；所述枯草芽孢杆菌的接种量占天名精粉末总质量的5~10%；所述发酵的温度为25~37℃，发酵时间为2~3d；

（2）将发酵残渣用超临界二氧化碳萃取，得到残渣提取液；所述超临界二氧化碳萃取的条件为：萃取温度为45~50℃，流体压力为25-30Mpa，二氧化碳流速为1.0-3.0L/min，萃取时间1-3h；

（3）将发酵液旋蒸浓缩并上树脂柱洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇至无醇味，得到发酵提取液；所述旋蒸浓缩的条件为：水浴温度80℃，真空度0.075~0.085MPa，旋蒸0.5~1.0h；所述洗脱为：使用60%的乙醇洗涤树脂柱；所述树脂柱为大孔吸附树脂柱；

（4）将残渣提取液和发酵提取液混合，所述残渣提取液和发酵提取液的质量比为1：5~10；灭菌后得到天名精提取物。

2.一种用于治疗早期睑板腺囊肿的天名精制剂，其特征在于，以权利要求1所述的天名精提取物为有效成分，所述天名精制剂的剂型包括液体制剂或涂抹剂；所述液体制剂为滴眼液、洁眼液或洗眼液。

3.根据权利要求2所述的天名精制剂，其特征在于，所述液体制剂的制备方法为将权利要求1所述的天名精提取物浓缩至相对密度为1.05~1.10，得到的浓缩液即为液体制剂。

4.根据权利要求2所述的天名精制剂，其特征在于，所述涂抹剂的制备方法为将权利要求1所述的天名精提取物浓缩至相对密度为1.3~1.35，得到的浸膏即为涂抹剂。