[发明专利]一株敲除bluR基因的重组大肠杆菌及其构建方法与应用在审
| 申请号： | 202210300902.1 | 申请日： | 2022-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN114606171A | 公开（公告）日： | 2022-06-10 |
| 发明（设计）人： | 应汉杰;石书琪;陈勇;孙文俊;李国雄;赵伟;陈天鹏;余斌 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/31;C12P13/08;C12R1/19 |
| 代理公司： | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人： | 仲凌霞;肖明芳 |
| 地址： | 211816 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一株敲 blur 基因 重组 大肠杆菌 及其 构建 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一株敲除bluR基因的重组大肠杆菌，其特征在于，在出发菌中敲除bluR基因。
2.根据权利要求1所述重组大肠杆菌，其特征在于，所述bluR基因的核苷酸序列如SEQID NO:1所示。
3.一种发酵产L-苏氨酸的方法，其特征在于，利用权利要求2所述重组大肠杆菌发酵产L-苏氨酸。
4.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述重组大肠杆菌按照8％～12％的体积比接入到发酵培养基中。
5.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述发酵的发酵培养基为30g/L葡萄糖，2g/L酵母粉，1g/L KH2PO4，22g/L(NH4)2SO4，0.8g/L MgSO4·7H2O，0.02g/L MnSO4·5H2O，0.02g/LFeSO4·7H2O。
6.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述发酵的温度为30～44℃。
7.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述发酵为在黑暗中进行发酵。
8.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述发酵为在蓝光的条件下进行发酵。
9.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述蓝光的波长为450～480nm。
10.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述蓝光的光照度为500～1300lux。
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