[发明专利]一种生物复合捕集剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种生物复合捕集剂，其特征在于，按照重量份计，由30~80份阳离子羟乙基纤维素、5~15份胶质类芽孢杆菌胞外多糖、1~5份椰油酰胺丙基甜菜碱以及0.1~1份十二烷基硫酸钠制成；

所述胶质类芽孢杆菌胞外多糖由胶质类芽孢杆菌菌株经过发酵、提纯、干燥制成，该菌株分类学命名为胶质类芽孢杆菌，拉丁名为Paenibacillus mucilaginosus，自主编号为YZHY21.A07，已保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏号为GDMCC NO：62049，保藏日期为2021年11月9日，保藏单位地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，广东省科学微生物研究所，邮政编码510070。

2.如权利要求1所述的生物复合捕集剂，其特征在于，所述阳离子羟乙基纤维素的制备方法为：将10~30g羟乙基纤维素分散在50~150mL异丙醇中，搅拌均匀，再用NaOH溶液调节pH值至6~8，加入3~10mL浓度为60~70wt%的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵溶液，在60~70℃下反应1~3h；反应结束后，用丙酮进行提纯后洗涤、冷冻干燥，过60~100目筛即得阳离子羟乙基纤维素。

3.如权利要求1所述的生物复合捕集剂，其特征在于，利用胶质类芽孢杆菌发酵制备胞外多糖发酵液的方法为：

将胶质类芽孢杆菌斜面从4℃冷藏柜中取出，置于28℃培养箱活化2h；取适当活化后的菌种斜面，在无菌的条件下，每支斜面用5mL无菌水将斜面的菌苔清洗下来，以3~6%的接种量接入发酵培养基中，37℃、125r/min震荡培养1~5d。

4.如权利要求3所述的生物复合捕集剂，其特征在于，所述发酵培养基的组成为：蔗糖4~6g/L、Na₂HPO₄ 1~4g/L、MgSO₄·7H₂O 0.2~1g/L、CaCO₃ 0.05~0.15g/L、FeCl₃ 0.001~0.01g/L，pH值为6.5~7.5。

5.如权利要求3所述的生物复合捕集剂，其特征在于，对胞外多糖发酵液进行提纯制备所述胶质类芽孢杆菌胞外多糖的方法为：

将液体培养物离心，上清液用滤膜真空抽滤除去残余菌体得到胞外多糖粗液，再用透析袋进行浓缩得到胞外多糖浓缩液，加入乙醇，胞外多糖浓缩液与乙醇的体积比为1：2~6，离心收集沉淀；加入适量热水，溶解、离心收集上清液，上清液装入透析袋中透析；向透析液中再次加入乙醇，透析液与乙醇的体积比为1：2~6，离心收集沉淀，经过冷冻干燥，研磨过筛，即得胶质类芽孢杆菌胞外多糖。

6.如权利要求1所述生物复合捕集剂的应用，其特征在于，步骤如下：

1）、将阳离子羟乙基纤维素与胶质类芽孢杆菌胞外多糖按比例混合研磨均匀，过60~100目筛收集得到A试剂；

2）、将椰油酰胺丙基甜菜碱和十二烷基硫酸钠按比例混合得到B试剂；

3）、向含藻类待处理溶液中先加入A试剂，搅拌均匀后，再加入B试剂，搅拌后鼓气，通过生物复合捕集剂能够对待处理溶液中藻类实现悬浮式捕集。