[发明专利]一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统及溯源方法

说明书

一种自溯源新型冠状病毒抗原检测试剂装置系统，新冠抗原试剂盒包括：密封盒体，检测试纸，棉签拭子，取样管，所述的密封盒体包括上壳体和下壳体，上壳体和下壳体有卡槽能够安装在一起，上壳体上开有检测孔和观察孔，检测孔和观察孔上下排列在一条直线上，检测孔旁设置有“S”标记，观察孔旁设置有“C”和“T”标记，下壳体朝向内部的一面设置有固定槽，用于固定测试试纸的位置；所述的检测试纸分为检测区和观察区，检测试纸固定在密封盒壳体的固定槽内，检测试纸的检测区和观察区的位置分别与检测棒壳体的检测孔和观察孔的位置对应，移动终端扫描试剂盒上信息二维码，并把检测信息上传致远程监控中心的服务器并通过监视大屏显示出来。

技术领域

本发明涉及新冠病毒检测技术领域，具体涉及一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统及溯源方法。

背景技术

2019新冠病毒(2019Novel Coronavirus，2019-nCoV)为RNA病毒，属于β属的冠状病毒，有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径60-140nm。2019新冠病毒感染后主要临床表现为发热、干咳、乏力。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。重症患者多在发病一周后出现呼吸困难或低氧血症，严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。

目前检测新冠感染者主要是核酸检测，通常使用实时荧光RT-PCR（逆转录聚合酶链式反应)检测新冠病毒的RNA, 当然在使用这项技术之前需要对病毒核苷酸（碱基）的组成进行测定和排序，这就是我们所说的基因测序，来获得新冠病毒的基因序列，这是一种更为精确的基因检测技术，但由于基因测序所需的时间较长约为24-72h，时间、人力、资源等成本太高，一般不作为大面积筛查使用。

随着新冠疫情常态化防控，人们全员自检已经成为速度快、面积广、常态化的一种趋势，目前国内已经开放新冠抗原试剂盒自检，居民购买自测抗原检测的产品不需要备案，一旦自测发现阳性以后，要及时向属地的社区报告，社区要安排专门的车辆把他（她）转运到具有核酸检测能力的医疗机构进一步做确认。因为没有履行这个责任和义务导致传染病的传播，就要承担相应的法律责任。 由于居民自检与原来通过医疗机构进行核酸检测的情况完全不一样，自检后的阳性新冠信息的及时精准溯源成为一大难题，如果源头数据把控不及时或不妥当可能造成信息混乱、失真甚至造成恐慌等公众时间，不利于疫情的防控，如何进行居民进行新冠自检及数据上传及疫情溯源是当前亟待解决的问题。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统，以实现新冠病毒的快速自检、数据上报及疫情溯源、结果追踪。

为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统，包括：新冠抗原试剂盒，信息二维码，移动终端，远程监控中心；其特征在于新冠抗原试剂盒包括：密封盒体，检测试纸，棉签拭子，取样管，所述的密封盒体包括上壳体和下壳体，上壳体和下壳体有卡槽能够安装在一起，上壳体上开有检测孔和观察孔，检测孔和观察孔上下排列在一条直线上，检测孔旁设置有“S”标记，观察孔旁设置有“C”和“T”标记，下壳体朝向内部的一面设置有固定槽，用于固定测试试纸的位置；所述的检测试纸分为检测区和观察区，检测试纸固定在密封盒壳体的固定槽内，检测试纸的检测区和观察区的位置分别与检测棒壳体的检测孔和观察孔的位置对应；所述的取样管提取检测者的唾液，并通过棉签拭子蘸取唾液样涂布在检测孔处，观察孔的“C”和“T”处出现两道红线时即为新冠抗原阳性，否则为阴性，移动终端扫描试剂盒上的信息二维码，并把检测信息上传致远程监控中心的监控主机的服务器并通过监视大屏显示出来。

所述的信息二维码，其特征在于每个试剂盒上均印刷一个二维码，该二维码信息内容为试剂盒生产厂家信息及被检测人员填报信息，该填报信息包括但不限于检测人员的姓名、年龄、性别、联系信息、检测时间，检测地点及检测结果。

所述的试剂盒壳体内设置有检测试纸，试剂盒上壳体的检测孔周围有高出检测棒壳体平面1-3mm的环状凸起，使得唾液样无法流出，从而最大限度浸湿检测试纸并不会造成二次污染。