[发明专利]一种多维度图案化硅基纳米草制备方法及其应用在审
申请号: | 202210274651.4 | 申请日: | 2022-03-18 |
公开(公告)号: | CN114620675A | 公开(公告)日: | 2022-06-14 |
发明(设计)人: | 徐天彤;李海旺;方卫东;陶智;吴瀚枭;聂芃芃;李沐润 | 申请(专利权)人: | 北京航空航天大学 |
主分类号: | B81C1/00 | 分类号: | B81C1/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京君有知识产权代理事务所(普通合伙) 11630 | 代理人: | 焦丽雅 |
地址: | 100083 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多维 图案 化硅基 纳米 制备 方法 及其 应用 | ||
1.多维度图案化硅基纳米草制备方法,其特征为:包括三个部分:
第一部分是金属辅助化学刻蚀硅基纳米草系列实验及参数设计;
第二部分是电场/电流辅助下的多维度复杂结构表面上硅基纳米草的制备;
第三部分是基于光刻掩膜工艺的图案化硅基纳米草。
2.根据权利要求1所述的多维度图案化硅基纳米草制备方法,其特征为:所述第一部分进一步包括如下内容:
沉降和刻蚀发生在同一溶液中称为一步法,而金属纳米颗粒先沉降后刻蚀称为两步法的效果进行实验分析,硅片类型选用P型硅片,所述一步法的原理如下:
阴极反应方程式:
Ag++e-→Ag
阳极反应方程式:
Si+2H2O+4e-→SiO2+4H+
总反应方程式:
Si+4AgNO3+4HF→H2SiF6+4Ag+4HNO3;
所述两步法的原理如下:
第一步中主要发生的反应是AgNO3溶液中Ag+的沉降,在HF溶液的辅助刻蚀下,Ag+沉降在硅片表面成为Ag纳米颗粒,作为第二步中硅基纳米草刻蚀反应的催化剂,其化学方程式如下:
Si+4AgNO3+4HF→H2SiF6+4Ag+4HNO3
第二步中主要发生的反应是硅基纳米草的催化刻蚀反应,催化剂为第一步中的Ag纳米颗粒。催化反应过程中,Ag纳米颗粒和Ag+之间不断进行动态变化,加快硅基纳米草的刻蚀速率;反应中H2O2作为氧化剂并伴随有氢气产生,其化学反应方程式如下:
Si+4Ag+→Si4++4Ag
4H++4Ag+H2O2→4Ag++2H2O+H2↑
Si4++2H2O→4H++SiO2
SiO2+4HF→SiF4+2H2O
2HF+SiF4→H2SiF6。
3.根据权利要求2所述的多维度图案化硅基纳米草制备方法,其特征为:所述第一部分进一步包括如下内容:
所述一步法的工艺流程包括如下步骤:
步骤一:采用丙酮、异丙醇、无水乙醇和水浸泡清洗硅片;
步骤二:用40%的氢氟酸与水(比例1∶7.5)的稀溶液除去表面氧化层;
步骤三:放入浓度为0.02mol/L的AgNO3与5mol/L的HF混合溶液中,常温常压下反应刻蚀80min,放入65%的HNO3溶液中除去表面Ag纳米颗粒后烘干;
所述两步法的工艺流程包括如下步骤:
步骤一:采用丙酮、异丙醇、无水乙醇和水浸泡清洗硅片;
步骤二:采用Piranha溶液对硅片表面进行深度清洗;
步骤三:用40%的氢氟酸与水(比例1∶7.5)的稀溶液除去表面氧化层;
步骤四:采用0.01mol/L的AgNO3和采用4.8mol/L的HF配置第一步溶液,在常温常压条件下反应时间为5min;
步骤五:第一步沉降后立即放入1mol/L的H2O2和9.6mol/L的HF配置的第二步溶液中进行刻蚀,在常温常压条件下反应2h取出,最后置于65%的HNO3溶液中洗去表面银离子后洗净烘干。
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