[发明专利]一种多维度图案化硅基纳米草制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 202210274651.4 申请日: 2022-03-18
公开(公告)号: CN114620675A 公开(公告)日: 2022-06-14
发明(设计)人: 徐天彤;李海旺;方卫东;陶智;吴瀚枭;聂芃芃;李沐润 申请(专利权)人: 北京航空航天大学
主分类号: B81C1/00 分类号: B81C1/00;B82Y40/00
代理公司: 北京君有知识产权代理事务所(普通合伙) 11630 代理人: 焦丽雅
地址: 100083 北京市*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 多维 图案 化硅基 纳米 制备 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.多维度图案化硅基纳米草制备方法,其特征为:包括三个部分:

第一部分是金属辅助化学刻蚀硅基纳米草系列实验及参数设计;

第二部分是电场/电流辅助下的多维度复杂结构表面上硅基纳米草的制备;

第三部分是基于光刻掩膜工艺的图案化硅基纳米草。

2.根据权利要求1所述的多维度图案化硅基纳米草制备方法,其特征为:所述第一部分进一步包括如下内容:

沉降和刻蚀发生在同一溶液中称为一步法,而金属纳米颗粒先沉降后刻蚀称为两步法的效果进行实验分析,硅片类型选用P型硅片,所述一步法的原理如下:

阴极反应方程式:

Ag++e-→Ag

阳极反应方程式:

Si+2H2O+4e-→SiO2+4H+

总反应方程式:

Si+4AgNO3+4HF→H2SiF6+4Ag+4HNO3

所述两步法的原理如下:

第一步中主要发生的反应是AgNO3溶液中Ag+的沉降,在HF溶液的辅助刻蚀下,Ag+沉降在硅片表面成为Ag纳米颗粒,作为第二步中硅基纳米草刻蚀反应的催化剂,其化学方程式如下:

Si+4AgNO3+4HF→H2SiF6+4Ag+4HNO3

第二步中主要发生的反应是硅基纳米草的催化刻蚀反应,催化剂为第一步中的Ag纳米颗粒。催化反应过程中,Ag纳米颗粒和Ag+之间不断进行动态变化,加快硅基纳米草的刻蚀速率;反应中H2O2作为氧化剂并伴随有氢气产生,其化学反应方程式如下:

Si+4Ag+→Si4++4Ag

4H++4Ag+H2O2→4Ag++2H2O+H2

Si4++2H2O→4H++SiO2

SiO2+4HF→SiF4+2H2O

2HF+SiF4→H2SiF6

3.根据权利要求2所述的多维度图案化硅基纳米草制备方法,其特征为:所述第一部分进一步包括如下内容:

所述一步法的工艺流程包括如下步骤:

步骤一:采用丙酮、异丙醇、无水乙醇和水浸泡清洗硅片;

步骤二:用40%的氢氟酸与水(比例1∶7.5)的稀溶液除去表面氧化层;

步骤三:放入浓度为0.02mol/L的AgNO3与5mol/L的HF混合溶液中,常温常压下反应刻蚀80min,放入65%的HNO3溶液中除去表面Ag纳米颗粒后烘干;

所述两步法的工艺流程包括如下步骤:

步骤一:采用丙酮、异丙醇、无水乙醇和水浸泡清洗硅片;

步骤二:采用Piranha溶液对硅片表面进行深度清洗;

步骤三:用40%的氢氟酸与水(比例1∶7.5)的稀溶液除去表面氧化层;

步骤四:采用0.01mol/L的AgNO3和采用4.8mol/L的HF配置第一步溶液,在常温常压条件下反应时间为5min;

步骤五:第一步沉降后立即放入1mol/L的H2O2和9.6mol/L的HF配置的第二步溶液中进行刻蚀,在常温常压条件下反应2h取出,最后置于65%的HNO3溶液中洗去表面银离子后洗净烘干。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京航空航天大学,未经北京航空航天大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210274651.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top