[发明专利]非易失性α-Fe2 在审
| 申请号: | 202210263780.3 | 申请日: | 2022-03-17 |
| 公开(公告)号: | CN114628581A | 公开(公告)日: | 2022-06-14 |
| 发明(设计)人: | 余志强;韩旭;徐佳敏;曲信儒;陈诚;镇丹;孙子君;刘宝生;张喨;欧梅莲 | 申请(专利权)人: | 广西科技大学 |
| 主分类号: | H01L45/00 | 分类号: | H01L45/00;H01L27/24;G11C13/00 |
| 代理公司: | 成都方圆聿联专利代理事务所(普通合伙) 51241 | 代理人: | 王悦 |
| 地址: | 545006 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 非易失性 fe base sub | ||
1.非易失性α-Fe2O3/TiO2异质结忆阻器,其特征在于,包括底电极,底电极上外延依次生长有TiO2阻变层和α-Fe2O3阻变层,α-Fe2O3阻变层表面沉积有上电极。
2.根据权利要求1所述的非易失性α-Fe2O3/TiO2异质结忆阻器的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,TiO2/底电极样品反应液的配制;在磁力搅拌下,配制含有钛酸四丁酯的反应液;
步骤2,将导电面朝下的干净底电极衬底斜放在水热反应釜内胆内,加入步骤1中的反应液,同时保持部分底电极衬底高于反应液面,密封后置于马弗炉中;
步骤3,水热反应完成后,将步骤2中的反应釜冷却至室温,取出反应釜内胆,取出底电极样品并依次用乙醇、去离子水冲洗干净,自然晾干,得到所需TiO2/底电极样品;
步骤4,FeOOH/TiO2/底电极异质结样品反应液的配制;在磁力搅拌下,配制含有FeCl3·6H2O的反应溶液;
步骤5,将步骤3制备的TiO2/底电极样品外延生长面朝下斜放在水热反应釜内胆内,加入步骤4中的反应溶液,保持所加反应溶液与步骤2所加反应液体积一致,密封后置于马弗炉中,水热反应;
步骤6,水热反应完成后,将步骤5中的反应釜冷却至室温,取出反应釜内胆,取出样品并用去离子水冲洗干净,自然晾干,得到所需FeOOH/TiO2/底电极异质结样品;
步骤7,将步骤6制备的FeOOH/TiO2/底电极异质结样品放入石英舟,置于管式炉中,在氮气气氛下退火处理;
步骤8,退火处理工艺完成后,待步骤7退火处理样品冷却至室温后取出,依次用乙醇、去离子水冲洗干净,自然晾干,得到所需α-Fe2O3/TiO2/底电极异质结样品;
步骤9,将步骤8制备的α-Fe2O3/TiO2/底电极异质结样品表面沉积一定厚度和形貌的上电极。
3.根据权利要求2所述的非易失性α-Fe2O3/TiO2异质结忆阻器的制备方法,其特征在于,步骤1中,反应液内去离子水与盐酸的体积比为1:1,钛酸四丁酯与反应液的体积比为1/60~1/12。
4.根据权利要求2所述的非易失性α-Fe2O3/TiO2异质结忆阻器的制备方法,其特征在于,步骤2中,水热反应温度为110~160℃,时间为3~7h。
5.根据权利要求2所述的非易失性α-Fe2O3/TiO2异质结忆阻器的制备方法,其特征在于,步骤4中,FeCl3·6H2O的浓度为比为0.03~0.33mol/L。
6.根据权利要求2所述的非易失性α-Fe2O3/TiO2异质结忆阻器的制备方法,其特征在于,步骤5中,水热反应温度为80~150℃,时间为3~12h。
7.根据权利要求2所述的非易失性FeOOH/TiO2异质结忆阻器的制备方法,其特征在于,步骤7中,退火温度为200~850℃,时间为0.5~6h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西科技大学,未经广西科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210263780.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 一种Nd<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-Yb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>改性的La<sub>2</sub>Zr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>-(Zr<sub>0.92</sub>Y<sub>0.08</sub>)O<sub>1.96</sub>复相热障涂层材料
- 无铅[(Na<sub>0.57</sub>K<sub>0.43</sub>)<sub>0.94</sub>Li<sub>0.06</sub>][(Nb<sub>0.94</sub>Sb<sub>0.06</sub>)<sub>0.95</sub>Ta<sub>0.05</sub>]O<sub>3</sub>纳米管及其制备方法
- 磁性材料HN(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>·[Co<sub>4</sub>Na<sub>3</sub>(heb)<sub>6</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]及合成方法
- 磁性材料[Co<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(hmb)<sub>4</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>]·(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub> 及合成方法
- 一种Bi<sub>0.90</sub>Er<sub>0.10</sub>Fe<sub>0.96</sub>Co<sub>0.02</sub>Mn<sub>0.02</sub>O<sub>3</sub>/Mn<sub>1-x</sub>Co<sub>x</sub>Fe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> 复合膜及其制备方法
- Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-TeO<sub>2</sub>-SiO<sub>2</sub>-WO<sub>3</sub>系玻璃
- 荧光材料[Cu<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(mtyp)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>]<sub>n</sub>及合成方法
- 一种(Y<sub>1</sub>-<sub>x</sub>Ln<sub>x</sub>)<sub>2</sub>(MoO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>薄膜的直接制备方法
- 荧光材料(CH<sub>2</sub>NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>ZnI<sub>4</sub>
- Li<sub>1.2</sub>Ni<sub>0.13</sub>Co<sub>0.13</sub>Mn<sub>0.54</sub>O<sub>2</sub>/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合材料的制备方法





