[发明专利]一种球形银粉及其制备方法和导电浆料

权利要求书

1.一种球形银粉的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：

还原反应：使无机银盐、还原剂、有机银胶体与含有分散剂的分散液进行还原反应；

包裹银粉：向还原反应后的溶液中加入包裹剂得到球形银粉；

其中，所述有机银胶体包含有机银胶体颗粒和稳定剂，所述有机银胶体中银含量为0.01~0.2mol/L；

所述有机银胶体颗粒为硝酸二吡啶合银颗粒、硝酸四吡啶合银颗粒、硫酸二吡啶合银颗粒、硫酸四吡啶合银颗粒、柠檬酸银颗粒或草酸银颗粒。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述还原反应步骤包括：

将无机银盐固体溶于水中或将无机银盐溶液用水稀释，得到氧化液；

将还原剂溶于水中，得到还原液；

将分散剂加入水中，得到分散液；

向所述分散液中加入有机银胶体，得到有机银胶体分散液；

将所述氧化液、还原液和有机银胶体分散液混合，发生还原反应。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述还原反应步骤包括：

将无机银盐固体溶于水中或将无机银盐溶液用水稀释，得到氧化液；

将分散剂加入水中，得到分散液；

向所述分散液中加入还原剂和有机银胶体，再加入氧化液，发生还原反应。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述还原反应步骤包括：

将还原剂溶于水中，得到还原液；

将分散剂加入水中，得到分散液；

向所述分散液中加入无机银盐和有机银胶体，再加入还原液，发生还原反应。

5.根据权利要求1~4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述有机银胶体中银含量为0.01~0.05mol/L。

6.根据权利要求1~4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述有机银胶体颗粒为硝酸二吡啶合银颗粒或硝酸四吡啶合银颗粒。

7.根据权利要求1~4中任一项所述的制备方法，其特征在于，在制得所述有机银胶体之后至少10天内，所述有机银胶体的粘度保持在5~30Pa·s。

8.根据权利要求1~4中任一项所述的制备方法，其特征在于，在制得所述有机银胶体之后至少10天内，所述有机银胶体的粘度保持在10~20Pa·s。

9.根据权利要求1~4中任一项所述的制备方法，其特征在于，制得的所述有机银胶体储存在容器中，其中，与空气接触的部分为有机银胶体的上表面，与容器底部接触的部分为有机银胶体的底部，在储存之后至少10天内的任意时刻，所述有机银胶体的底部相对于有机银胶体的上表面的粘度变化率的绝对值小于10%。

10.根据权利要求1~4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述有机银胶体储存至少10天后，所述有机银胶体的同一位置的粘度变化率的绝对值小于10%。

11.根据权利要求1~4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述有机银胶体的比重为1.0~1.3g/mL。

12.根据权利要求1~4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述有机银胶体的质量为所述无机银盐中银离子质量的0.01%~0.5%。

13.根据权利要求1~4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述有机银胶体的质量为所述无机银盐中银离子质量的0.1%~0.5%。

14.根据权利要求1~4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述有机银胶体中所述稳定剂的含量为20~150g/L。

15.根据权利要求1~4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述有机银胶体中所述稳定剂的含量为40~130g/L。