[发明专利]一种量子点浆料的制备方法、量子点薄膜的制备方法及量子点薄膜

说明书

本发明属于显示材料技术领域，具体涉及一种量子点浆料的制备方法、量子点薄膜的制备方法及量子点薄膜。量子点浆料的制备方法包括：分别配制油酸铯前驱体溶液和PbBr₂前驱体溶液，然后在流动过程中将油酸铯前驱体溶液和PbBr₂前驱体溶液混合，反应得到含有CsPbBr₃量子点的分散液，调整CsPbBr₃量子点分散液的黏度和CsPbBr₃含量至形成稳定分散状态，得到所述的量子点浆料。本发明提供的是一种流水式的CsPbBr₃量子点从合成到薄膜的制备方法，所合成的量子点无需离心分离且高质量，整个量子点薄膜制备过程工艺简便且易于大规模制备。

技术领域

本发明属于显示材料技术领域，具体涉及一种量子点浆料的制备方法、量子点薄膜的制备方法及量子点薄膜。

背景技术

量子点是一种半导体纳米晶材料，受特定光源的激发从而发射出不同波长的光。其中，CsPbBr₃量子点属于钙钛矿型（ABC₃）的结构，其由于发光效率高、色谱纯度高而受到人们的广泛关注。由于它是一种半导体纳米材料，可以通过改变其尺寸而在绿光波段内微调其发光波长；同时，通过卤族元素的离子交换可以实现发光波长从蓝紫光到红光的可见光波段的全覆盖。因此，CsPbBr₃纳米晶在显示领域有着非常重要的应用前景。

目前，对于CsPbBr₃纳米晶合成仍采用热注入法，而这种间歇的釜式反应在工业化放大生产中会面临一系列难题，例如：不同批次之间存在一定的差异、CsPbBr₃量子点浆料的均匀性不佳、操作繁琐等问题。同时在量子点薄膜制备方面，由于纳米材料的分散性问题，尚不能制备出均匀的量子点薄膜。除此之外， CsPbBr₃量子点的釜式反应属于间歇过程，无法满足工业化制备要求。

发明内容

发明目的：针对现有技术在制备CsPbBr₃量子点时存在步骤繁琐、不均、无法工业化规模放大等系列问题，本发明提供一种量子点浆料的制备方法、量子点薄膜的制备方法及量子点薄膜，以解决或至少部分解决上述问题。

本发明的第一方面是开发了一种流水线式超均匀CsPbBr₃量子点浆料的制备方法。

该量子点浆料的制备方法包括：分别配制油酸铯前驱体溶液和PbBr₂前驱体溶液，然后在流动过程中将油酸铯前驱体溶液和PbBr₂前驱体溶液混合，反应得到含有CsPbBr₃量子点的分散液，调整CsPbBr₃量子点分散液的黏度和CsPbBr₃含量至形成稳定分散状态，得到所述的量子点浆料。

具体地，油酸铯前驱体溶液按照以下方法配制得到或者按照以下方法将所涉物料用量等比例缩放配制得到：将0.3~0.6克的碳酸铯、15~25毫升的1-十八烯和1~2毫升的油酸充分混合均匀，在真空或惰性气体保护下升温至110~130℃，保温20~25分钟，然后升温至150℃，使碳酸铯和油酸反应形成澄清溶液，得到所述的油酸铯前驱体溶液；

具体地，PbBr₂前驱体溶液按照以下方法配制得到或者按照以下方法将所涉物料用量等比例缩放配制得到：将8~12 mL 1-十八烯、1.5~3 mL油酸、0.5~1 mL油胺，0.1~0.2克PbBr₂均匀混合，升温至110~130℃至完全溶解，恢复至室温，得到所述的PbBr₂前驱体溶液。

进一步地，在流动过程中将油酸铯前驱体溶液和PbBr₂前驱体溶液混合，是将油酸铯前驱体溶液和PbBr₂前驱体溶液连续注入反应管道中，油酸铯前驱体溶液和PbBr₂前驱体溶液在沿着反应管道定向流动的过程中相互混合，反应生成CsPbBr₃量子点。