[发明专利]早产儿、SGA追赶生长管理及其CMDs风险早期预警系统在审
| 申请号: | 202210239288.2 | 申请日: | 2022-03-11 |
| 公开(公告)号: | CN114596965A | 公开(公告)日: | 2022-06-07 |
| 发明(设计)人: | 李平;杨凡;熊菲;杨速飞;姬巧云;卢游;李晋蓉;伍晋辉;唐章荟;欧阳力雪;罗红;陈蕾 | 申请(专利权)人: | 四川大学华西第二医院 |
| 主分类号: | G16H50/70 | 分类号: | G16H50/70;G16H50/30;G16H50/20;G16H10/60 |
| 代理公司: | 成都海成知识产权代理事务所(普通合伙) 51357 | 代理人: | 庞启成 |
| 地址: | 610000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 早产儿 sga 追赶 生长 管理 及其 cmds 风险 早期 预警系统 | ||
1.早产儿、SGA追赶生长管理及其CMDs风险早期预警系统,其特征在于:包括信息采集分组模块、追赶差异分析模块、预警因子分析模块、风险评估模块、统计学分析模块:
所述信息采集分组模块:将通过HIS系统、问卷调差采集的数据分为早产SGA、足月SGA、早产AGA、足月AGA四组;
所述追赶差异分析模块:使用Z-score法分析不同组别高危儿过度快速追赶生长、快速追赶生长、适度追赶生长、缓慢追赶生长和几乎无追赶生长的发生比率,以及追赶生长模式差异,得到生后早期体格指标;
所述预警因子分析模型:检测各组别学龄期儿童外周血白细胞端粒长度和肠道菌群变化,比较各队列不同追赶生长组学龄期儿童LTL以及肠道菌群谱差异,得到LTL、肠道菌群与各组别学龄期发生CMDs风险的关联,同时检测氧化应激水平,得到高氧化应激状态与快速追赶生长导致TL加速缩短、肠道菌群失衡的关联;
所述风险评估模块:对各组别学龄期儿童完成糖脂代谢指标、脂肪细胞因子和生长因子检测、影像学检测、体成分分析和血压检测的指标检测;
所述统计学分析模块:比较早产SGA、足月SGA、早产AGA不同追赶生长组及足月AGA组学龄期儿童CMDs高风险发生比率差异,采用多元回归分析方法校正混杂因素后,得到各组高危儿生后早期体格指标追赶生长模式,在早期识别出不适宜的追赶生长模式及CMDs高风险的早产、SGA儿;
早产儿、SGA信息经过信息采集分组模块后进入追赶差异分析模块、预警因子分析模块和风险评估模块,通过模块分析后输入统计学分析模块,输出CMDs风险预警信息。
2.如权利要求1所述的追赶生长管理及风险早期预警系统,其特征在于:所述生后早期体格指标包括体重、身长、头围、身长的体重、BMI、皮褶厚度、腰臀比、腰高比、生后早期各体格指标追赶生长启动时间Tb、达到完全性追赶生长时间Tc、不同阶段追赶生长速率,所述外周血白细胞端粒长度通过RT-PCR检测,所述肠道菌群变化采用16S-rRNA高通量测序法检测,所述糖脂代谢指标通过采集外周静脉血,指标包括HbA1c、C肽、TC、TG、HDL、VLDL、LDL、Apo-A1、1,25-(OH)2-VitD3,OGTT试验、计算HOMA-IR,所述脂肪细胞因子包括瘦素、脂联素,所述生长因子包括IGF-1、IGF-BP3,所述影像学检测包括超声检查脂肪肝和颈动脉内中膜厚度,所述体成分分析通过生物电阻抗分析体成分,包括体脂率。
3.如权利要求1所述的追赶生长管理及风险早期预警系统,其特征在于:所述检测氧化应激水平通过分别检测早产SGA、足月SGA、早产AGA队列氧化应激水平,比较各队列不同追赶生长组及对照组足月AGA氧化应激水平差异。
4.如权利要求3所述的追赶生长管理及风险早期预警系统,其特征在于:所述氧化应激水平差异采用多元回归分析方法校正混杂因素后,生成生后早期不同阶段各体格指标追赶生长模式与氧化应激水平的关联。
5.如权利要求3所述的追赶生长管理及风险早期预警系统,其特征在于:所述氧化应激水平差异采用多元回归分析校正混杂因素后,得到快速追赶生长早产、SGA儿氧化应激水平与TL及肠道菌群改变的关联,进一步得到高氧化应激状态与快速追赶生长导致TL加速缩短、肠道菌群失衡的关联。
6.如权利要求3-5任一项所述的追赶生长管理及风险早期预警系统,其特征在于:所述高氧化应激状态与快速追赶生长导致TL加速缩短、肠道菌群失衡的关联通过采用低蛋白饮食法建立IUGR大鼠模型,分为后期快速追赶生长组、早期追赶生长组和对照组,比较各组仔鼠生后3、9、12月龄外周血、胰腺、肝脏、骨骼肌、脂肪组织中氧化应激水平差异;另外,比较各组仔鼠端粒长度水平差异及肠道菌群变化,得到其与快速追赶生长IUGR仔鼠氧化应激水平以及与后期发生肥胖、糖尿病、高脂血症的关联,通过给予后期快速追赶生长组、早期追赶生长组仔鼠添加辅酶Q10下调其氧化应激状态,得到快速追赶生长IUGR仔鼠改善高氧化应激状态后远期发生肥胖、糖尿病、高脂血症等的风险差异,以及其TL及肠道菌群的变化。
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