[发明专利]一种基于聚醚醚酮的微观力学测量固定装置及其制备方法

说明书

本发明公开了一种基于聚醚醚酮的微观力学测量固定装置及其制备方法中，先对所述聚醚醚酮薄片进行连续超声清洗以及干燥处理，然后将所述聚醚醚酮薄片浸泡于浓硫酸中，当所述聚醚醚酮上残留的浓硫酸被清洗干净之后，再通过氧等离子体对所述聚醚醚酮薄片表面进行处理，以此来活化所述聚醚醚酮薄片的表面，再将所述聚醚醚酮薄片浸泡于多聚阳离子分子溶液中，使所述多聚阳离子分子与所述聚醚醚酮薄片充分接触，最后对吸附有多聚阳离子分子的所述聚醚醚酮薄片进行修饰、冷冻干燥后密封保存。本发明具有方便操作、省时省力、固定牢靠、不损坏样品等诸多优良特性，较好地满足了生物组织样品检测工作的精确性、快速性、可重复使用等多项要求。

技术领域

本发明涉及生物组织样品的固定平台，尤其涉及一种基于聚醚醚酮的微观力学测量固定装置及其制备方法。

背景技术

现有技术中，一般通过微米压痕仪、原子力显微等微观力学测量设备对关节软骨等生物样品进行检测，在检测过程中，为了能将生物组织样品固定，主要依赖胶水(502胶水、AB胶等)或者机械固定等方法，然而，这些固定方式不仅操作困难，而且耗时耗力、效率低下，此外还存在固定不牢、破坏样品等诸多问题，无法满足当前对生物组织样品检测工作的精确性、快速性、样品重复使用性等要求。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于，针对现有技术的不足，提供一种对生物组织样品具有较强粘合力，同时方便操作、省时省力、固定牢靠、不损坏样品的基于聚醚醚酮的微观力学测量固定装置及其制备方法。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案。

一种基于聚醚醚酮的微观力学测量固定装置，其包括有聚醚醚酮薄片以及吸附于所述聚醚醚酮薄片上的多聚阳离子分子。

优选地，所述多聚阳离子分子包括多聚赖氨酸或聚多巴胺。

优选地，所述聚醚醚酮薄片为正方形薄片。

优选地，所述聚醚醚酮薄片的尺寸为1.0cm×1.0cm×0.5cm。

一种基于聚醚醚酮的微观力学测量固定装置的制备方法，其包括有如下步骤：步骤S1，准备聚醚醚酮薄片，将所述聚醚醚酮薄片置于丙酮、乙醇或去离子水中连续超声处理预设时长，之后进行干燥处理；步骤S2，利用浓硫酸浸泡所述聚醚醚酮薄片，之后清洗聚醚醚酮上残留的浓硫酸，再通过氧等离子体对所述聚醚醚酮薄片表面进行处理，进而活化所述聚醚醚酮薄片的表面；步骤S3，将所述聚醚醚酮薄片在多聚阳离子分子溶液中浸泡预设时长，使所述多聚阳离子分子与所述聚醚醚酮薄片充分接触；步骤S4，对吸附有多聚阳离子分子的所述聚醚醚酮薄片进行修饰，之后冷冻干燥，最后用保鲜膜将所述聚醚醚酮薄片密封保存。

优选地，所述步骤S1中，对所述聚醚醚酮薄片进行连续超声处理10分钟，之后利用气泵进行干燥处理。

优选地，所述步骤S2中，将所述聚醚醚酮薄片置于98％浓硫酸中浸泡3分钟，之后置于去离子水中进行超声波处理10分钟，再通过氧等离子体对所述聚醚醚酮薄片表面进行处理3分钟。

优选地，所述步骤S3中，所述多聚阳离子分子溶液中包括多聚赖氨酸或聚多巴胺。

优选地，所述步骤S4中，所述聚多巴胺的浓度为160mg/mL～340mg/mL。

优选地，所述步骤S4中，所述多聚赖氨酸的浓度为50mg/mL～100mg/mL。