[发明专利]一种阻燃面料及其制备方法在审
申请号: | 202210207629.8 | 申请日: | 2022-03-04 |
公开(公告)号: | CN114541034A | 公开(公告)日: | 2022-05-27 |
发明(设计)人: | 于雷 | 申请(专利权)人: | 于雷 |
主分类号: | D04H1/544 | 分类号: | D04H1/544;D04H1/56;D04H1/558;D01F6/46;D01F1/10;D01F1/07;C08F255/02 |
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地址: | 225000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 阻燃 面料 及其 制备 方法 | ||
1.一种阻燃面料,其特征在于,由阻燃改性聚丙烯、抗氧剂、埃洛石纳米管制备而成,所述阻燃改性聚丙烯由聚丙烯和阻燃单体聚合而成,化学结构式如式Ⅰ所示:
其中,n=100-500。
2.根据权利要求1所述阻燃面料,其特征在于,所述阻燃改性聚丙烯的制备方法如下:
S1.将DOPO与甲醛反应制得中间体A,结构如式Ⅱ;
S2.将中间体A与氯丙烯反应,制得中间体B,结构如式Ⅲ;
S3.将中间体B与聚丙烯共聚,制得阻燃改性聚丙烯。
3.根据权利要求2所述阻燃面料,其特征在于,所述阻燃改性聚丙烯的制备方法如下:
S1.将DOPO溶于溶剂中,加热搅拌,滴加甲醛水溶液,滴加完成后,升高温度反应,反应结束后冷却至室温,过滤,洗涤,干燥,得到中间体A;
S2.将中间体A、催化剂溶于混合溶剂中,加热搅拌,滴加氯丙烯,滴加完成后,升高温度反应,反应结束后冷却至室温,过滤,洗涤,干燥,得到中间体B;
S3.将中间体B、聚丙烯和引发剂均匀混合,然后喂入螺杆挤出机,在加热条件下熔融,发生接枝共聚反应,由挤出机挤出后冷却,最后切割成均匀的阻燃改性聚丙烯。
4.根据权利要求3所述阻燃面料,其特征在于,所述阻燃改性聚丙烯的制备方法具体如下:
S1.将1eq.DOPO溶于乙醇中,加热至50-70℃搅拌,滴加含有1.1-1.2eq.甲醛的水溶液,1-2h内滴加完成后,升高温度至70-90℃反应5-7h,反应结束后冷却至室温,过滤,乙醇洗涤,干燥,得到中间体A;
S2.将1eq.中间体A、0.01-0.02eq.催化剂溶于混合溶剂中,加热至50-70℃搅拌,滴加1.1-1.3eq.氯丙烯,1h内滴加完成后,升高温度至70-90℃反应,反应结束后冷却至室温,过滤,混合溶剂洗涤,干燥,得到中间体B;
S3.将90-130重量份中间体B、100重量份聚丙烯和0.5-1重量份引发剂均匀混合,然后喂入螺杆挤出机,在加热至220-250℃条件下熔融,发生接枝共聚反应,由挤出机挤出后冷却,最后切割成均匀的阻燃改性聚丙烯。
5.根据权利要求3或4所述阻燃面料,其特征在于,步骤S2中所述混合溶剂为1,4-二氧六环和吡啶的混合溶液,体积比为3:(5-7);所述催化剂选自DMAP、DABCO、三乙胺中的至少一种;步骤S3中所述引发剂选自亚硫酸氢钠、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、异丙苯过氧化氢、叔丁基过氧化氢、过氧化二叔丁基、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯、过氧化甲乙酮、过氧化环己酮、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二环己酯、过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵中的至少一种。
6.根据权利要求1所述阻燃面料,其特征在于,所述抗氧剂选自TNPP、168、1010、1076、1222、1135、54、730、BHA、SP、BHT、N,N'-双亚水杨-1,2-丙二胺、2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚、二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、硫代二丙酸二月桂酯中的至少一种。
7.根据权利要求6所述阻燃面料,其特征在于,所述抗氧剂为二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯和2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚的复配混合物,质量比为(3-5):2。
8.一种如权利要求1-7任一项所述阻燃面料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将埃洛石纳米管和抗氧剂混合均匀,研细至100-200目,得到添加剂粉;
(2)将阻燃改性聚丙烯加入螺杆注塑机中,加入添加剂粉,加热熔融喷丝,在热空气作用下拉伸后,得到阻燃纤维;
(3)将阻燃纤维经牵伸气流牵引,吹向滚筒,并收集到平板上,热黏成布,压实,得到阻燃面料。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述埃洛石纳米管、抗氧剂和阻燃改性聚丙烯的质量比为(5-7):(1-3):100。
10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述加热温度为230-260℃;所述压实的压力为5-10个大气压。
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