[发明专利]一类3-吡喃取代特特拉姆酸类化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用

权利要求书

1.一类3-吡喃取代特特拉姆酸类化合物，其特征在于，所述一类3-吡喃取代特特拉姆酸类化合物为lecanicilliumin A、lecanicilliumin B、lecanicilliumin E或lecanicilliumin F，结构式见式（Ⅰ）-式（Ⅳ）：

式（Ⅰ） 式（Ⅱ） 式（Ⅲ） 式（Ⅳ）。

2.一种用于制备权利要求1所述一类3-吡喃取代特特拉姆酸类化合物的深海海洋真菌Lecanicillium fusisporum GXIMD00542，其保藏编号为GDMCC No：62091。

3.一种如权利要求1所述一类3-吡喃取代特特拉姆酸类化合物的制备方法，其特征在于，所述一类3-吡喃取代特特拉姆酸类化合物是从权利要求2所述深海海洋真菌Lecanicillium fusisporum GXIMD00542的发酵培养物中制备分离得到。

4.如权利要求3所述一类3-吡喃取代特特拉姆酸类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：将深海海洋真菌Lecanicillium fusisporum GXIMD00542活化后接种至高压灭菌后的发酵培养基中，在恒温摇床上在25℃，180rpm条件下培养48小时得到种子液；再按照每300毫升发酵培养基中加入5毫升种子液，在25℃条件下静置培养30天，得到发酵产物，过滤发酵产物，分别得到发酵液和菌丝体；

S2：所述发酵液择一采用如下方法处理：

A、用大孔树脂吸附，收取大孔树脂，用20%的甲醇冲洗去除培养基成分，再用甲醇或乙醇洗脱得到洗脱液，洗脱液减压浓缩后得到菌液提取物

B、发酵液用乙酸乙酯或二氯甲烷或氯仿萃取得到菌液提取物；

S3：所述菌丝体进行如下处理：

菌丝体粉碎后用丙酮或乙酸乙酯浸泡提取，减压浓缩后得到菌体提取物；

S4：将所述菌液提取物和菌体提取物得到总的发酵提取物，将提取物用正相硅胶干法拌样，按1：20的重量比例装入正相硅胶层析柱，常温常压条件下，依次用比例为100：0、90：10、80：20、70：30、60：40的二氯甲烷-丙酮洗脱层析柱；洗脱液减压浓缩后，通过薄层层析色谱检测合并类似组分，得到F9组分，F9组分再经过反相硅胶柱色谱分离分别得到化合物lecanicilliumin A、化合物lecanicilliumin B、化合物lecanicilliumin E和化合物lecanicilliumin F。

5.如权利要求4所述一类3-吡喃取代特特拉姆酸类化合物的制备方法，其特征在于，所述发酵培养基的配方为：葡萄糖10克、甘露醇20克、麦芽糖20克、谷氨酸钠10克、磷酸二氢钾0.5克、硫酸镁0.5克、酵母提取物3克、海盐30克，用水定容至1升。

6.权利要求1所述一类3-吡喃取代特特拉姆酸类化合物在制备抗炎药物中的应用。