[发明专利]一种聚丙撑碳酸酯扩链共聚物及其制备方法

说明书

本发明提供了一种聚丙撑碳酸酯扩链共聚物的制备方法，包括：氯化聚丙撑碳酸酯和聚酯在扩链剂的作用下，发生扩链反应，得到聚丙撑碳酸酯扩链共聚物；所述聚酯包括聚乳酸或聚己内酯；所述扩链剂为二异氰酸酯。本发明利用二苯基甲烷二异氰酸酯将聚乳酸扩链到氯化聚丙撑碳酸酯上，使其具有了一部分聚乳酸的性质即聚乳酸的结晶性质，得到了一种新的共聚物，从而改善了聚丙撑碳酸酯热稳定性。

技术领域

本发明涉及聚丙撑碳酸酯聚合物技术领域，尤其是涉及一种聚丙撑碳酸 酯扩链共聚物及其制备方法。

背景技术

聚丙撑碳酸酯是一种以二氧化碳和环氧丙烷交替聚合而成的可生物完全 降解的共聚物，并且也是极少数的实现工业化生产的二氧化碳共聚物品种之 一。然而聚丙撑碳酸酯作为玻璃化温度只有35℃左右的无定形聚合物，在常 温条件下脆性大，拉伸强度小，断裂伸长率低；且热敏性高，高温状态下尺 寸稳定性差，这些缺陷使其难以单独作为塑料使用。在聚丙撑碳酸酯基础上 氯化获得的氯化聚丙撑碳酸酯，其与不同材料界面的亲和性和浸润性得到了 很大的改善，拓宽了聚丙撑碳酸酯的应用范围。但是，氯化聚丙撑碳酸酯依然存在玻璃化温度低、耐热性差、热敏性高等缺点。

申请公开号为CN111548502A，申请公开日期为2020.08.18。该专利提供 了一种通过扩链反应改性合成橡胶的制备方法，包括的步骤有：先对二元醇 或二元醇聚合物进行脱水处理，然后再但氮气氛围下降二元醇或二元醇聚合 物滴加到二异腈酸酯中，经过反应得到预聚体；之后在预聚体中加入封闭剂 和催化剂进行端基的封闭，制得扩链剂，最后再将制得的扩链剂在合成胶的 混炼阶段加入合成胶中，发生扩链反应，制得改性合成橡胶。

本课题组之前公开了一种氯化聚丙撑碳酸酯的制备方法，申请公开号为CN103881078A，申请公开日期为2014.06.25。该专利提供了一种氯化聚丙撑 碳酸酯及其制备方法，由于氯原子具有较强的电负性，可增强氯化聚丙撑碳 酸酯与其他极性材料的相互作用。引入氯原子后聚丙撑碳酸酯力学性能等都 有提高，但没有改善聚丙撑碳酸酯本身玻璃化转变温度过低而导致的热稳定 性低等缺点。

因此，提供一种聚丙撑碳酸酯扩链共聚物，具有良好的热稳定性和力学 性能。

发明内容

有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种聚丙撑碳酸酯扩链共 聚物，本发明提供的聚丙撑碳酸酯扩链共聚物具有良好的热稳定性和力学性 能。

本发明提供了一种聚丙撑碳酸酯扩链共聚物的制备方法，包括：

氯化聚丙撑碳酸酯和聚酯在扩链剂的作用下，发生扩链反应，得到聚丙 撑碳酸酯扩链共聚物；所述聚酯包括聚乳酸或聚己内酯；所述扩链剂为二异 氰酸酯。

优选的，所述扩链反应的温度为160～180℃。

优选的，所述扩链反应的反应时间为6～8min。

优选的，所述反应的转速为40～50r/min。

优选的，所述氯化聚丙撑碳酸酯和聚酯的质量比为1:9～9:1。

优选的，所述扩链剂为二苯基甲烷二异腈酸酯。

优选的，所述扩链剂的添加量为氯化聚丙撑碳酸酯和聚酯总量的 1～7wt％。

优选的，所述氯化聚丙撑碳酸酯反应前还包括干制；所述干制的温度为 30～40℃；所述干制时间为10～12h；

所述聚酯反应前还包括干制；所述干制的温度为30～40℃；所述干制时间 为10～12h。

优选的，所述扩链反应后还包括冷却后提纯；所述冷却为自然冷却；所 述提纯具体为：依次采用氯仿溶解、乙醇沉淀和真空干燥。

本发明提供了一种聚丙撑碳酸酯扩链共聚物，由上述技术方案任意一项 所述的制备方法制备得到。