[发明专利]CD177+中性粒细胞在制备新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品中的应用

说明书

本发明公开了CD177+中性粒细胞在制备新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明提出CD177+中性粒细胞作为标志物在制备新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品中的应用，基于确诊NEC患儿(NEC II期患儿和NEC III期患儿)外周血中的CD177+中性粒细胞降低，且确诊NEC患儿外周血中的CD177+中性粒细胞与Bell分期呈负相关，CD177+中性粒细胞可以作为NEC的标志物，CD177+中性粒细胞作为标志物相关的新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品能够用于辅助诊断或辅助区分NEC I期患儿和确诊NEC患儿。

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及CD177+中性粒细胞在制备新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品中的应用。

背景技术

坏死性小肠结肠炎(Necritizing Enterocolitis,NEC)是新生儿重症监护室常见的消化道疾病之一。在极低出生体重儿中，该病的发病率约为10％-12％，但根据不同的研究中心数据显示，其发病率在2％至22％之间。目前使用Bell分期修正版对NEC进行诊断，将NEC分为 NEC I期(疑似NEC)、NEC II期(确诊NEC)和NEC III期(确诊NEC)，确诊NEC病例相关死亡率在20％-30％。NEC I期和II期一般采取保守治疗，NEC III期患儿宜尽早外科手术治疗。

因此，为了采取正确的治疗措施，提高NEC患儿的预后，提供一种能够准确诊断NEC和识别NEC的分期的方法显得非常重要。

发明内容

本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出CD177+中性粒细胞在制备新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品中的应用，确诊NEC患儿(包括NEC II期患儿和NEC III期患儿)外周血中的CD177+中性粒细胞显著降低，且确诊NEC患儿外周血中的CD177+中性粒细胞与Bell分期呈负相关，CD177+中性粒细胞可以作为NEC的标志物。

本发明还提供了一种新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品。

本发明的第一个方面，提供CD177+中性粒细胞在制备新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品中的应用，所述CD177+中性粒细胞为阳性表达中性粒细胞表面抗原CD177的中性粒细胞。

在本发明的一些实施方式中，所述CD177+中性粒细胞水平在确诊NEC患儿外周血中较低。

在本发明的一些实施方式中，所述确诊NEC患儿为NEC II期患儿或NEC III期患儿。

在本发明的一些实施方式中，所述CD177+中性粒细胞为外周血中的CD177+中性粒细胞。

本发明的第二个方面，提供一种新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品，包括用于检测 CD177+中性粒细胞的试剂。

在本发明的一些实施方式中，所述新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品至少包括1)-2)中的一种用途：

1)辅助诊断新生儿坏死性小肠结肠炎；

2)辅助区分新生儿坏死性小肠结肠炎不同分期。

在本发明的一些实施方式中，所述辅助区分新生儿坏死性小肠结肠炎不同分期为辅助区分NEC I期患儿以及确诊NEC患儿。

在本发明的一些实施方式中，所述确诊NEC患儿为NEC II期患儿或NEC III期患儿。

在本发明的一些实施方式中，所述检测产品包括芯片、制剂或试剂盒。

在本发明的一些实施方式中，所述检测产品通过选自由免疫检测法、原位杂交、PCR检测、免疫印迹法及其组合组成的组的一种或多种方法分析检测样品。可以理解的是，上述检测产品可通过本领域已知的技术来实现检测CD177+中性粒细胞的水平，而上述本领域已知的技术包括但不限于免疫检测法、原位杂交、PCR检测和免疫印迹法，这些方法可以结合使用。