[发明专利]钽萃余液回收有价金属的方法在审
申请号: | 202210191023.X | 申请日: | 2022-02-28 |
公开(公告)号: | CN114540642A | 公开(公告)日: | 2022-05-27 |
发明(设计)人: | 王杰;行卫东;朱刘 | 申请(专利权)人: | 广东先导稀材股份有限公司 |
主分类号: | C22B34/12 | 分类号: | C22B34/12;C22B34/32 |
代理公司: | 北京五洲洋和知识产权代理事务所(普通合伙) 11387 | 代理人: | 张向琨 |
地址: | 511500 广东省清*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 钽萃余液 回收 金属 方法 | ||
1.一种钽萃余液回收有价金属的方法,包括以下步骤:
步骤一,将钽萃余液与萃取剂1按照一定相比进行混合,从钽萃余液中选择性萃取钛,得到钛的负载有机相和钛萃余液;
步骤二,将钛萃余液通入氯气1~3h后,与萃取剂2按照一定相比进行混合,从钛萃余液中选择性萃取铬,得到铬的负载有机相和铬萃余液;
步骤三,将步骤一中所得钛的负载有机相与反萃剂1按照一定相比进行混合,反萃得富钛液,有机相经再生后,返回步骤一中循环使用;
步骤四,将步骤二中所得铬的负载有机相与反萃剂2按照一定相比进行混合,反萃得富铬渣,有机相经再生后,返回步骤二中循环使用;
步骤五,铬萃余液进行除氟处理。
2.根据权利要求1所述的钽萃余液回收有价金属的方法,其特征在于,
所述钽萃余液中钽浓度为0.1g/L-1g/L,钛浓度为1g/L-10g/L,铬浓度为1g/L-10g/L,H2SO4含量为150~200g/L,HF含量为10~50g/L。
3.根据权利要求1所述的钽萃余液回收有价金属的方法,其特征在于,
所述萃取剂1包括萃取钛萃取剂、改质剂和稀释剂;
所述萃取钛萃取剂为伯胺或仲胺类萃取剂中的至少一种;
所述改质剂为仲辛醇或异戊醇;
所述稀释剂为磺化煤油。
4.根据权利要求1所述的钽萃余液回收有价金属的方法,其特征在于,
所述萃取剂1的组成为,以体积分数计:10%~20%伯胺或仲胺类萃取剂,3%~5%仲辛醇或异戊醇,75%~87%磺化煤油的比例进行配比;
所述伯胺或仲胺类萃取剂为N1923、Alamine 21F81、Primene JMT或N-十二烷基胺的至少一种。
5.根据权利要求1所述的钽萃余液回收有价金属的方法,其特征在于,
在步骤一中,所述相比为1~3∶1,常温震荡时间10~30min,萃取级数为五级。
6.根据权利要求1所述的钽萃余液回收有价金属的方法,其特征在于,
所述萃取剂2包括砒啶类离子液体萃取剂和正戊醇稀释剂;
所述砒啶类离子液体萃取剂包括N-辛基吡啶氯盐([OPy]Cl)离子液体。
7.根据权利要求1所述的钽萃余液回收有价金属的方法,其特征在于,
所述萃取剂2的组成为体积分数为5%~10%的N-辛基吡啶氯盐([OPy]Cl)离子液体,90%~95%正戊醇的比例进行配比。
8.根据权利要求1所述的钽萃余液回收有价金属的方法,其特征在于,
在步骤二中,所述相比为1~3∶1,常温震荡时间10~30min,萃取级数为五级。
9.根据权利要求1所述的钽萃余液再生利用有价金属的方法,其特征在于,
步骤三中,所述反萃剂1为硫酸与过氧化氢混合溶液,其中硫酸浓度为2~5mol/L;
过氧化氢用量与负载有机相中钛含量的分子质量比为2-4,相比为1~5∶1,常温震荡时间10~30min,反萃级数为五级。
10.根据权利要求1所述的钽萃余液回收有价金属的方法,其特征在于,
步骤四中,所述反萃剂2为氯化铵溶液,浓度为2~5mol/L,反萃相比为1~5∶1;常温震荡时间10~30min,反萃级数为五级。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东先导稀材股份有限公司,未经广东先导稀材股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210191023.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种ICP雾化室的清洗装置及清洗方法
- 下一篇:触控模组及电子设备