[发明专利]一种可注射水凝胶的制备方法

权利要求书

1.一种可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将作为交联剂的钙盐溶解于去离子水中，得到交联剂溶液；所述交联剂溶液中钙盐的浓度为1 g/100 ml-3 g/100 ml；

（2）将聚乙烯醇溶解到步骤（1）得到的交联剂溶液中，冷冻后取出，得到第一水凝胶；或者将细菌纤维素加入到步骤（1）得到的交联剂溶液中，细菌纤维素吸涨所述交联剂溶液，得到第一水凝胶；所述聚乙烯醇或细菌纤维素的质量为交联剂溶液质量的5%-12.5%；

（3）将藻酸盐加入到生理盐水中，得到藻酸盐溶液，所述藻酸盐溶液中藻酸盐的浓度为0.5 g/100 ml-1 g/100 ml；将步骤（2）得到的第一水凝胶覆盖贴于所述藻酸盐溶液上，第一水凝胶中的交联剂使藻酸盐交联，取下所述第一水凝胶，得到海藻酸钙水凝胶，即为可注射水凝胶；所述可注射水凝胶具有可视化的特性，表面平整和光滑，用于迅速封闭伤口。

2.如权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述钙盐为氯化钙、葡萄酸钙或乳酸钙。

3.如权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，所述藻酸盐为海藻酸钠或海藻酸钾。

4.如权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，将藻酸盐加入到生理盐水中得到藻酸盐溶液之后，还包括向所述藻酸盐溶液中加入干细胞或生长因子。

5.如权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，还包括对交联剂溶液进行灭菌的步骤。

6.如权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，将聚乙烯醇灭菌之后再溶解到步骤（1）得到的交联剂溶液中；或者将细菌纤维素灭菌之后再加入到步骤（1）得到的交联剂溶液中。

7.如权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，将藻酸盐加入到生理盐水中得到藻酸盐溶液之后，还包括对所述藻酸盐溶液进行过滤灭菌的步骤。