[发明专利]一种可用于注射的双功能缓释型超分子水凝胶的制备方法

说明书

本发明提供一种可用于注射的双功能缓释型超分子水凝胶的制备方法，包括以下步骤：步骤1：取黄芩根，加入乙醇，超声条件下提取，得黄芩提取物；步骤2：用乙醇溶解手性凝胶因子LBA，制备高浓度储备液；步骤3：将黄芩提取物与不同浓度的手性凝胶因子均匀混合；步骤3：向混合后的溶液中加入去离子水，静置成胶。本发明采用手性超分子水凝胶作为胶凝剂，黄芩提取物作为功能性物质，前者与黄芩提取物中的小分子发生非共价键相互作用生成，制备过程无需添加其他有机溶剂、稳定剂等物质，制备过程简单且温和、绿色、安全无毒，保证操作人员的安全。

技术领域

本发明涉及材料制备技术领域，具体涉及一种可用于注射的双功能缓释型超分子水凝胶的制备方法。

背景技术

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种发病机制尚未明确的主要累及肠道的慢性非特异性疾病，近年来我国IBD患病人数呈上升趋势，对治疗性药物的需求也随之增加。尽管已经有大量的研究成果应用于IBD的治疗，在一定程度上能够起到长期维持缓解、促进组织愈合、降低住院率与手术率的作用，但仍存在许多不良反应及安全隐患，如人体免疫功能抑制，细菌耐药性等。中药具有调节肠道菌群紊乱，维护肠道菌群稳态及多样性的作用，对于IBD的治疗起到积极作用，如补脾益肠丸、止红肠辟丸，复方苦参肠炎康片等。然而，中药发挥作用的物质基础不明确，阻碍中药治疗的进一步发展。对单方中药进行系统研究成为疾病治疗的一种趋势，启迪于上述三味中药复方的共性，发现皆含有黄芩，这表明黄芩对于肠炎的治疗具有一定的潜在应用价值。实际上，目前已有黄芩片应用于消炎解毒等相关疾病治疗，然而，黄芩片的吸收性能不佳，影响其作为IBD治疗药物的使用。

黄芩中含有多个潜在治疗作用的分子，如黄芩素、汉黄芩素、黄芩苷、千层纸素等，已经有相关报道应用于抗菌、抗炎领域。中药具有多靶点效应，且分子之间能够协同发挥作用。应用单一分子进行疾病治疗很难兼顾到多靶点间的相互作用，因此，多个活性小分子的共递送为IBD的治疗成为吸引人的研究领域。超分子水凝胶具有广泛的医疗应用前景，超分子水凝胶体系具备多个结合位点，能够以非共价键相互作用与客体分子结合，由于这种结合能力较弱，因而对外界环境可发生可逆响应性。遗憾的是，目前尚无关于超分子水凝胶对中药多组分共递送的研究。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中存在的问题，提供一种可用于注射的双功能缓释型超分子水凝胶的制备方法，具体涉及一种基于手性特征的超分子水凝胶共递送体系的制备方法。该方法制备过程简单、安全环保、具有抗菌、抗氧化、长效释放的功能。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：

本发明提供了一种可用于注射的双功能缓释型超分子水凝胶的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：

S1、称取黄芩根，碾碎后提取，得黄芩提取液；

S2、称取超分子手性凝胶因子，加入乙醇，制得高浓度储备液；

S3、将高浓度储备液与黄芩提取液混合均匀，随后加入去离子水；

S4、静置后可得到超分子水凝胶。

作为本发明的一个实施方案，步骤S1中所述提取的方法具体为：将碾碎的黄芩根加入乙醇，超声提取，料液比为10:40-50，温度为40-70℃，时间为40-60分钟，重复提取4-5次，然后合并提取液，浓缩即得黄芩提取液。

作为本发明的一个实施方案，步骤S1中所述黄芩根为干燥的经炮制的黄芩根。

作为本发明的一个实施方案，步骤S2中所述超分子手性凝胶因子为LBA，结构如下：

作为本发明的一个实施方案，步骤S2中高浓度储备液中手性凝胶因子LBA的浓度为25-35mg/ml。浓度优选为30mg/ml。