[发明专利]炎性病况的预防和治疗在审
| 申请号: | 202210179079.3 | 申请日: | 2015-12-04 |
| 公开(公告)号: | CN114712504A | 公开(公告)日: | 2022-07-08 |
| 发明(设计)人: | 维平·库马·查图维迪 | 申请(专利权)人: | GRI生物有限公司 |
| 主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K31/661;A61K31/203;A61K31/4436;A61K31/07;A61K31/21;A61P29/00;A61P1/16;A61P3/10;A61P37/02;A61P19/02;A61P1/00 |
| 代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 性病 预防 治疗 | ||
1.NKT-2活化剂在制备用于缓解或预防对象中的至少一种炎性病况的药物中的用途,其中所述药物中的NKT-2活化剂的量足以激活对象的II型NKT细胞,其中所述NKT-2活化剂是米替福新,并且其中所述炎性病况选自:酒精诱发的肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、原发性硬化性胆管炎、原发性胆道硬化症、病毒诱发的肝炎(A、B、C以及其它)、1型糖尿病、全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎和炎性肠病(克罗恩氏病和结肠炎)。
2.如权利要求1所述的用途,其中所述药物进一步包括RAR激动剂,并且所述药物中的RAR激动剂的量足以抑制对象中I型NKT细胞的激活,其中所述RAR激动剂选自ATRA、异维A酸、他扎罗汀或者视黄醇或视黄醇的酯。
3.如权利要求2所述的用途,其中米替福新被配制为口服给药。
4.如权利要求2所述的用途,其中所述RAR激动剂包含ATRA或异维A酸。
5.如权利要求2所述的用途,其中所述RAR激动剂包含他扎罗汀。
6.如权利要求2所述的用途,其中所述RAR激动剂包含视黄醇或视黄醇的酯。
7.如权利要求1所述的用途,其中II型NKT细胞的激活包括下述中的至少一项:由II型NKT细胞产生IL-2、II型NKT细胞的增殖、或在II型NKT细胞表面表达CD69。
8.如权利要求2所述的用途,其中I型NKT细胞激活的抑制包括α-GalCer/CD1d-四聚体+TCR-β+细胞积聚的抑制。
9.如权利要求1所述的用途,其中所述炎性病况是全身性红斑狼疮。
10.如权利要求1所述的用途,其中所述炎性病况是非酒精性脂肪性肝炎。
11.如权利要求1所述的用途,其中NKT-2活化剂的量足以激活对象肝脏中的CD8αα+T细胞。
12.如权利要求11所述的用途,将分离的CD8αα+、TCRαβ+T细胞施用给对象。
13.如权利要求12所述的用途,其中所述分离的CD8αα+、TCRαβ+T细胞在所述药物之前施用给对象。
14.如权利要求12所述的用途,其中所述分离的CD8αα+、TCRαβ+T细胞与所述药物同时施用给对象。
15.如权利要求12所述的用途,其中所述分离的CD8αα+、TCRαβ+T细胞在所述药物之后施用给对象。
16.如权利要求12所述的用途,其进一步包括:
从哺乳动物获得细胞样品。
从所述细胞样品中分离CD8αα+、TCRαβ+T细胞;以及
扩增分离的T细胞。
17.如权利要求16所述的用途,其中所述哺乳动物是所述对象。
18.如权利要求16所述的用途,其中所述哺乳动物是除所述对象之外的有机体。
19.如权利要求16所述的用途,其中所述分离的T细胞是CD8αα+、TCRαβ+、CD200+。
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