[发明专利]一种1,2,4-三氮唑衍生物的合成方法在审
| 申请号: | 202210171177.2 | 申请日: | 2022-02-24 |
| 公开(公告)号: | CN114456121A | 公开(公告)日: | 2022-05-10 |
| 发明(设计)人: | 宣俊;包业鹏;蔡宝贵 | 申请(专利权)人: | 安徽大学 |
| 主分类号: | C07D249/10 | 分类号: | C07D249/10 |
| 代理公司: | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人: | 乔恒婷 |
| 地址: | 230601 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 三氮唑 衍生物 合成 方法 | ||
1.一种1,2,4-三氮唑衍生物的合成方法,其特征在于:
在光照条件下,利用重氮化合物1与偶氮化合物2在腈类溶剂中进行反应,重氮化合物脱去一份子氮气产生的活性卡宾物种首先被腈类溶剂捕获产生1,3-偶极子中间体,随后通过与偶氮化合物的[3+2]环加成反应获得目标1,2,4-三氮唑衍生物;
合成路线如下所示:
2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于:
反应在蓝色LED灯的照射下进行。
3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于:
重氮化合物1中的取代基R1为芳基或氢,取代基R2为甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、环己基、烯丙基、炔丙基、苯基、酰胺基。
4.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于:
偶氮化合物2中的取代基R3为甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苄基或苯基。
5.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于:
腈类溶剂中的取代基R4为甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环丁基或氘代甲基。
6.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于:
反应结束后分离提纯获得目标产物;所述分离提纯是通过硅胶柱层析分离纯化的方式,洗脱液为石油醚和乙酸乙酯,体积比5:1-3:1。
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