[发明专利]一种银鹿枫香的组织培养方法

权利要求书

1.一种银鹿枫香的组织培养方法，其特征在于：所述组织培养方法中，步骤包括银鹿枫香外植体的前处理、银鹿枫香外植体的采取、银鹿枫香外植体的消毒、银鹿枫香外植体的诱导培养、银鹿枫香芽的增殖培养、银鹿枫香芽的壮苗培养、银鹿枫香苗的生根培养；

其中，所述前处理包括选取银鹿枫香中等大小的无病无虫害的分枝多的盆栽嫁接苗，将盆栽嫁接苗搬入温室大棚遮光50%处理一个月；所述的外植体的采取中，将嫩芽枝条切割成带2-3个腋芽的茎段作为外植体；

将消毒好后的外植体用无菌水清洗3~5次，每次清洗一分钟，然后用消毒好的镊子将消毒好的外植体夹到无菌盘中，用无菌手术刀将外植体的两端漂白的部分切掉，然后将消毒好后的外植体切割成一段一个腋芽，然后接种在含有诱导培养基的培养瓶中，pH调至5.6~5.8，每瓶接种一个外植体；将接种好的培养瓶放在培养架上黑暗培养7天有利于减少褐化，7天后打开灯光，灯源为冷光源，光照强度控制在2000lx~3000lx，光照时间为16小时，温度为25~28℃，根据实验结果培养一个月后外植体会长出丛生芽；其中，所述银鹿枫香外植体的诱导培养的诱导培养基由1/2WPM+花宝1号1g/L+酪氨酸100mg/L+0.1 mg/L核黄素+0.1mg/L维生素H+0.1 mg/L叶酸+6-BA 1~5mg/L+NAA 0.2mg/L+糖20g/L+琼脂5.5g/L+苹果酸1ml/L组成或者由1/2WPM+花宝1号1g/L+酪氨酸100mg/L+0.1 mg/L核黄素+0.1 mg/L维生素H+0.1 mg/L叶酸+KT 1~5mg/L+NAA 0.2mg/L+糖20g/L+琼脂5.5g/L+苹果酸1ml/L组成；

其中，所述银鹿枫香芽的增殖培养的增殖培养基由1/2WPM+花宝1号1g/L+酪氨酸100mg/L+0.1 mg/L核黄素+0.1 mg/L维生素H+0.1 mg/L叶酸+6-BA 0.5~1.5mg/L+NAA0.2mg/L+糖20g/L+琼脂5.5g/L+苹果酸1ml/L组成；

其中，所述银鹿枫香芽的壮苗培养的壮苗培养基由WPM+酸水解酪蛋白1g/L+0.1 mg/L核黄素+0.1 mg/L维生素H+0.1 mg/L叶酸+ KT 0.5~2mg/L +NAA 0.5mg/L+糖20g/L+琼脂6g/L+苹果酸1ml/L组成；

所述银鹿枫香苗的生根培养：等到银鹿枫香中的小芽在壮苗培养基中长至2~3个节时，将小苗接种至由1/2WPM+0.1 mg/L核黄素+0.1 mg/L维生素H+0.1 mg/L叶酸+IBA0.3mg/L+糖20g/L+琼脂6g/L+苹果酸1ml/L组成的生根培养基中，pH调至5.6~5.8，每瓶接种10颗苗，暗培养7天，然后打开灯管光照强度控制在3000lx~5000lx，光照时间为16小时，温度为25~28℃，根据实验结果30天之后会长出3条以上的根。

2.如权利要求1所述的一种银鹿枫香的组织培养方法，其特征在于：所述银鹿枫香外植体的诱导培养的诱导培养基由1/2WPM+花宝1号1g/L+酪氨酸100mg/L+0.1 mg/L核黄素+0.1mg/L维生素H+0.1 mg/L叶酸+6-BA 3mg/L+NAA 0.2mg/L+糖20g/L+琼脂5.5g/L+苹果酸1ml/L组成。

3.如权利要求1所述的一种银鹿枫香的组织培养方法，其特征在于：所述银鹿枫香芽的增殖培养的增殖培养基由1/2WPM+花宝1号1g/L+酪氨酸100mg/L+0.1 mg/L核黄素+0.1 mg/L维生素H+0.1 mg/L叶酸+6-BA 1mg/L+NAA 0.2mg/L+糖20g/L+琼脂5.5g/L+苹果酸1ml/L组成。

4.如权利要求1所述的一种银鹿枫香的组织培养方法，其特征在于：所述银鹿枫香芽的壮苗培养的壮苗培养基由WPM+酸水解酪蛋白1g/L+0.1 mg/L核黄素+0.1 mg/L维生素H+0.1mg/L叶酸+KT 1mg/L+NAA 0.5mg/L+糖20g/L+琼脂6g/L+苹果酸1ml/L组成。