[发明专利]一种许氏平鮋放流回捕贡献率评估的方法

说明书

本发明涉及一种许氏平鮋放流回捕贡献率评估的方法，属于渔业资源领域。本发明所述方法包括如下步骤：(1)在许氏平鮋增殖放流前，待雌性亲本产卵后获取其鳍条，提取基因组DNA；(2)采用优选的引物对步骤(1)提取的基因组DNA进行PCR反应；(3)放流；(4)回捕；(5)对步骤(4)回捕的个体进行鉴定、识别、放流回捕贡献率评估。本发明优选了9对高多态性且稳定的微卫星位点组合，在保证识别准确率的前提下，节省了成本。

技术领域

本发明涉及一种许氏平鮋放流回捕贡献率评估的方法，属于渔业资源领域。

背景技术

许氏平鲉是广泛分布于我国渤海、黄海和东海近海海域的一种底层岩礁性鱼类。许氏平鲉肉质细嫩、脂肪含量较少，且抗病力较强、无远距离洄游习性，是我国北方重要的渔业经济种类，也是我国北方重要的增殖放流品种。

增殖放流是指通过人工进行干预的方式，将人工培育的各类渔业生物的卵子、幼体或成体投放到天然水域，以恢复或增加种群的数量，改善和优化水域的群落结构。2021年我国许氏平鲉增殖放流数量就超过1671余万尾，这对恢复近海渔业和增加海洋经济产值有着积极作用。

一直以来，在增殖放流过程中，因无法准确区分放流个体和野生个体，增殖放流效果难以合理分析，造成目前我国增殖放流绩效评估不足。

发明内容

本发明通过选用分子生物学标记，使个体识别更精确，能有效评估许氏平鮋放流回捕贡献率，解决了上述的问题。

本发明提供了一种鉴别许氏平鮋的引物，所述引物的序列如下：

XU-1正向序列为：5'-GGAGCAGTGGTGAAGTAG-3'，反向序列为：5'-CATAATGATAGAAAGGGTAG-3'；

XU-2正向序列为：5'-TTCGCTATTATCAGGTGG-3'，反向序列为：5'-GGAGACGGAGTAAATGCT-3'；

XU-3正向序列为：5'-TAGGGACAAAGGACAGGG-3'，反向序列为：5'-GCAGCAAGACCGAACTCT-3'；

XU-4正向序列为：5'-AGCTCTGGACGTGATAGG-3'，反向序列为：5'-CTGTCACTCAGGGAAAGG-3'；

XU-5正向序列为：5'-CCCATCACTGAATAAAGAAGCA-3'，反向序列为：5'-AGGTCTCTGTGGACTGAAGGAG-3'；

XU-6正向序列为：5'-GCTCAAATTAGCCATCCG-3'，反向序列为：5'-AGGTTATTGCTGGTTTCG-3'；

XU-7正向序列为：5'-TCAGGCTGTCCACAACAAT-3'，反向序列为：5'-CTGGCAGGATGCTTCTTT-3'；

XU-8正向序列为：5'-GCATGAGGGAGTGAATGT-3'，反向序列为：5'-TGTTGGCTTATCAGTGTC-3'；

XU-9正向序列为：5'-CTAGAAGCAGCACAACAT-3'，反向序列为：5'-GTGACAAACGGGAGAAAC-3'。

本发明另一目的为提供一种包含上述引物的试剂盒。

本发明优选为所述试剂盒包括PCR缓冲液、MgCl₂、dNTP、Tap DNA聚合酶。

本发明又一目的为提供一种许氏平鮋放流回捕贡献率评估的方法，所述方法包括如下步骤：

(1)在许氏平鮋增殖放流前，待雌性亲本产卵后获取其鳍条，提取基因组DNA；

(2)采用权利要求1所述引物对步骤(1)提取的基因组DNA进行PCR反应；