[发明专利]Ndufs1基因在治疗心梗后心衰中的应用和相关产品有效
| 申请号： | 202210143521.7 | 申请日： | 2022-02-16 |
| 公开（公告）号： | CN114507677B | 公开（公告）日： | 2023-09-05 |
| 发明（设计）人： | 亓秉超;李妍;张明明;胡建强;胡朗;任高彤;彭庭伟;刘铭传;郭栋 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军空军军医大学 |
| 主分类号： | C12N15/52 | 分类号： | C12N15/52;C12N15/864;C12N5/10;A61K48/00;A61K38/43;A61P9/04;A61P9/10 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 张宇鸽 |
| 地址： | 710032 陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | ndufs1 基因 治疗 心梗后 心衰 中的 应用 相关 产品 | ||
【权利要求书】：
1.Ndufs1基因在制备治疗心梗后心衰的药物中的用途。
2.一种过表达质粒在制备治疗心梗后心衰的药物中的用途，其特征在于，将Ndufs1基因作为目的基因插入携带心脏特异性启动子cTNT的质粒中构建得到过表达质粒。
3.根据权利要求2所述的一种过表达质粒在制备治疗心梗后心衰的药物中的用途，其特征在于，所述质粒为GV618，克隆位点为AgeI / HindIII，构建过表达质粒时，正向引物的碱基序列如SEQ ID NO:2所示，反向引物的碱基序列碱基序列如SEQ ID NO:3所示。
4.一种AAV过表达病毒载体在制备治疗心梗后心衰的药物中的用途，其特征在于，采用AAV9型病毒，由pHelper、pAAV-RC与权利要求2所述的过表达质粒载体共转染AAV-293细胞得到。
5.一种细胞在制备治疗心梗后心衰的药物中的用途，其特征在于，所述细胞中含有权利要求4所述的AAV过表达病毒载体。
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