[发明专利]预测术后辅助性TACE的肝细胞癌伴微血管侵犯患者1年早期复发风险的列线图工具在审
申请号: | 202210142370.3 | 申请日: | 2022-02-16 |
公开(公告)号: | CN115424690A | 公开(公告)日: | 2022-12-02 |
发明(设计)人: | 毛书奇;陆才德;黄静;吴胜东;于茜;单钰莹 | 申请(专利权)人: | 宁波市医疗中心李惠利医院 |
主分类号: | G16H10/60 | 分类号: | G16H10/60;G16H50/20;G16B45/00 |
代理公司: | 北京众允专利代理有限公司 11803 | 代理人: | 张争艳 |
地址: | 315000*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 预测 术后 辅助性 tace 肝细胞 微血管 侵犯 患者 早期 复发 风险 线图 工具 | ||
1.预测术后辅助性TACE的肝细胞癌伴微血管侵犯患者1年早期复发风险的列线图工具,其特征在于,具体操作步骤如下:
1)收集经临床病理确诊的肝细胞癌患者的临床特征数据,包括人口学、生化检查影像学资料和病理结果,并通过公式计算如ALBI分级和炎症标记物等;
2)将临床特征数据与患者是否复发通过LASSO回归筛选变量,将纳入变量通过Cox回归模型进行独立危险因素分析,得到列线图所需的临床指标;
3)将步骤2)筛选和分析得到的临床指标构建预测A术后行辅助性TACE的肝细胞癌伴微血管侵犯患者1年早期复发风险的新型列线图。
2.根据权利要求1所述的一种预测术后行辅助性TACE的肝细胞癌伴微血管侵犯患者1年早期复发风险的新型列线图工具,其特征在于:所述步骤1)、步骤2)与步骤3)的整体操作步骤具体又分为:研究对象的选取;临床资料的收集;研究对象的随访;回归分析变量筛选;回归方程构建;构建列线图;对模型进行C-index、校正曲线、风险分组和DCA曲线验证;统计分析。
3.根据权利要求1所述的一种预测术后行辅助性TACE的肝细胞癌伴微血管侵犯患者1年早期复发风险的新型列线图工具,其特征在于:所述步骤2)筛选得到的临床特征包括谷丙转氨酶、肿瘤大小、炎症反应指数(SIRI)、甲胎蛋白(AFP)和门静脉癌栓。
4.根据权利要求1所述的一种预测术后行辅助性TACE的肝细胞癌伴微血管侵犯患者1年早期复发风险的新型列线图工具,其特征在于:所述步骤3)中生成的新型列线图为整体的数据模型工具,且该数据模型工具分为八行且对应不同的数据信息。
5.根据权利要求1所述的一种预测术后行辅助性TACE的肝细胞癌伴微血管侵犯患者1年早期复发风险的新型列线图工具,其特征在于:所述步骤3)得出的数据信息还需要进行二次验证处理,该验证处理内容包括但不限于C-index、校正曲线、风险分组和DCA曲线验证。
6.根据权利要求4所述的一种预测术后行辅助性TACE的肝细胞癌伴微血管侵犯患者1年早期复发风险的新型列线图工具,其特征在于:所述数据模型工具包括如下:
第一行 “得分”代表单一指标的得分范围从0分至100分;
第二行 “谷丙转氨酶”代表谷丙转氨酶分为 ≤50 U/L和 > 50 U/L两个水平,每一个水平纵向往上画一条线对应第一行的一个得分;
第三行 “肿瘤大小”代表肿瘤大小从1cm至15cm,每一个水平纵向往上画一条线对应第一行的一个得分;
第四行 “炎症反应指数(SIRI)”代表炎症反应指数(SIRI)从0至13,每一个水平纵向往上画一条线对应第一行的一个得分;
第五行 “甲胎蛋白(AFP)”代表甲胎蛋白(AFP)分为了20 ng/mL、20-400 ng/mL和400ng/mL三个水平,每一个水平纵向往上画一条线对应第一行的一个得分;
第六行 “门静脉癌栓”代表门静脉癌栓分为有和无两个水平,每一个水平纵向往上画一条线对应第一行的一个得分;
第七行 “总得分”代表每一指标的得分加起来的总得分范围从0分至220分,即谷丙转氨酶、肿瘤大小、炎症反应指数(SIRI)、甲胎蛋白(AFP)和门静脉癌栓取不同值所对应的得分的合计,“总得分”往下纵向画一条线即对应着下一行的1年无早期复生存率;
第八行 “1年无早期复生存率”代表1年无早期复生存率从0.95(百分之九十五)至0.05(百分之五)。
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