[发明专利]一种治疗痰热瘀结型肺结节的中药组合物、其制备方法和应用在审
申请号: | 202210140368.2 | 申请日: | 2022-02-16 |
公开(公告)号: | CN115381915A | 公开(公告)日: | 2022-11-25 |
发明(设计)人: | 任毅 | 申请(专利权)人: | 重庆市中医院 |
主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61K9/20;A61P11/00;A61K35/586;A61K35/618;A61K35/64 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 姚晓丽 |
地址: | 400000 重庆市江北*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 痰热瘀结型肺 结节 中药 组合 制备 方法 应用 | ||
1.一种治疗痰热瘀结型肺结节的中药组合物,其特征在于,由如下重量份数的原料制成:鳖甲200-250份、牡蛎200-250份、柴胡100-150份、黄芩50-100份、射干50-100份、僵蚕50-100份、炮姜50-100份、熟大黄50-100份、赤芍50-100份、桂枝50-100份、葶苈子10-50份、石韦50-100份、牡丹皮50-100份、凌霄花50-100份、法半夏50-100份、人参10-50份、土鳖虫50-100份、蜂房50-100份、桃仁50-100份、白芥子50-100份、浙贝母50-100份、山慈菇50-100份、猫爪草50-100份、海藻50-100份、昆布50-100份、皂角刺50-100份、莪术50-100份和金荞麦10-50份。
2.根据权利要求1所述的治疗痰热瘀结型肺结节的中药组合物,其特征在于,由如下重量份数的原料制成:鳖甲240份、牡蛎240份、柴胡120份、黄芩60份、射干60份、僵蚕60份、炮姜60份、熟大黄60份、赤芍90份、桂枝60份、葶苈子30份、石韦60份、牡丹皮90份、凌霄花60份、法半夏60份、人参30份、土鳖虫90份、蜂房90份、桃仁60份、白芥子60份、浙贝母60份、山慈菇60份、猫爪草60份、海藻60份、昆布60份、皂角刺60份、莪术60份和金荞麦30份。
3.根据权利要求1所述的治疗痰热瘀结型肺结节的中药组合物,其特征在于,由如下重量份数的原料制成:鳖甲240份、牡蛎240份、柴胡120份、黄芩60份、射干60份、僵蚕60份、炮姜60份、熟大黄60份、赤芍90份、桂枝60份、葶苈子30份、石韦60份、牡丹皮90份、凌霄花60份、法半夏60份、人参30份、土鳖虫90份、蜂房90份、桃仁60份、白芥子90份、浙贝母90份、山慈菇60份、猫爪草60份、海藻60份、昆布60份、皂角刺60份、莪术60份和金荞麦30份。
4.根据权利要求1所述的治疗痰热瘀结型肺结节的中药组合物,其特征在于,由如下重量份数的原料制成:鳖甲240份、牡蛎240份、柴胡120份、黄芩60份、射干6份、僵蚕90份、炮姜60份、熟大黄60份、赤芍90份、桂枝60份、葶苈子30份、石韦60份、牡丹皮90份、凌霄花60份、法半夏60份、人参30份、土鳖虫90份、蜂房90份、桃仁60份、白芥子60份、浙贝母60份、山慈菇60份、猫爪草60份、海藻60份、昆布60份、皂角刺60份、莪术90份和金荞麦30份。
5.权利要求1-4任一项所述的治疗痰热瘀结型肺结节的中药组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
分别称取如下重量份数的原料:鳖甲200-250份、牡蛎200-250份、柴胡100-150份、黄芩50-100份、射干50-100份、僵蚕50-100份、炮姜50-100份、熟大黄50-100份、赤芍50-100份、桂枝50-100份、葶苈子10-50份、石韦50-100份、牡丹皮50-100份、凌霄花50-100份、法半夏50-100份、人参10-50份、土鳖虫50-100份、蜂房50-100份、桃仁50-100份、白芥子50-100份、浙贝母50-100份、山慈菇50-100份、猫爪草50-100份、海藻50-100份、昆布50-100份、皂角刺50-100份、莪术50-100份和金荞麦10-50份,混合均匀,即得所述治疗痰热瘀结型肺结节的中药组合物。
6.权利要求1-4任一项所述的治疗痰热瘀结型肺结节的中药组合物单独或作为活性组分在制备治疗痰热瘀结型肺结节的药物中的应用。
7.一种治疗痰热瘀结型肺结节的药物,其特征在于,取权利要求1-4任一项所述的治疗痰热瘀结型肺结节的中药组合物,加入药学上可接受的辅料,按常规工艺制成丸剂、栓剂、散剂或凝胶剂。
8.根据权利要求7所述的治疗痰热瘀结型肺结节的药物,其特征在于,所述丸剂的制备方法是:取权利要求1-4任一项所述的治疗痰热瘀结型肺结节的中药组合物,加水煎煮1.5h进行提取,将提取液过滤,混匀,浓缩成药膏;将药膏于70℃干燥成0.5mm-1mm的细粉,加入药学上可接受的辅料,干法制成颗粒;将颗粒压丸,即得。
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