[发明专利]一种多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜C的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜C的制备方法，其特征在于，该化合物是从亚乎奴药材中分离得到，分子结构式为：

制备方法是：以亚乎奴药材30.2–50.7kg为原料，加入2–5倍原料重量、体积浓度为95％的乙醇加热回流提取3次，提取温度为92–95℃，每次提取时间为1–1.5小时，减压回收乙醇，得浸膏状乙醇提取物，混悬于4.8–9L的蒸馏水中，依次以石油醚、二氯甲烷、正丁醇萃取3次，每次4.8–9L，时间为3–5小时，回收溶剂，得石油醚萃取部位、二氯甲烷萃取部位、正丁醇萃取部位；将二氯甲烷萃取部位经硅胶柱色谱分离，依次用体积比为100:0、100:1、100:3、100:5、100:10、100:30、100:50、1:1、1:2的石油醚-丙酮混合溶剂系统进行梯度洗脱，每一梯度用6.7–9.3L洗脱液，流速为10–15mL/min，每670–930mL体积为一流份，收集90个流份，各个流份经硅胶薄层色谱检测分析，用GF254薄层板，分别以体积比1:1的石油醚-丙酮和体积比10:1的二氯甲烷-甲醇作为展开剂，以体积比10:90的硫酸-乙醇溶液作为显色剂，105℃加热3–5min，根据薄层色谱检测结果，分别合并流份1–30、流份31–50、流份51–60、流份61–70、流份71–90，得到组份Fr.1、组份Fr.2、组份Fr.3、组份Fr.4、组份Fr.5；组份Fr.4经MCI柱色谱，甲醇-水以体积比10:90、30:70、40:60、70:30、80:20梯度洗脱，每一梯度用300–500mL洗脱液，流速为20–35mL/h，每一洗脱梯度为一流份，收集5个亚组份Fr.4-1、Fr.4-2、Fr.4-3、Fr.4-4、Fr.4-5；亚组份Fr.4-3经硅胶柱色谱分离，依次用体积比为10:1、8:1、5:1、3:1、2:1、1:1、1:2的石油醚-乙酸乙酯混合溶剂系统进行梯度洗脱，每一梯度用30mL–55mL洗脱液，流速为3–5mL/min，每30–55mL体积为一流份，收集7个流份，各个流份经硅胶薄层色谱检测分析，用GF₂₅₄薄层板，分别以体积比5:3的石油醚-丙酮和体积比20:1的二氯甲烷-甲醇作为展开剂，以体积比10:90的硫酸-乙醇溶液作为显色剂，105℃加热3–5min，根据薄层色谱检测结果，分别合并流份1-2、流份3、流份4、流份5、流份6–7，得到组份Fr.4-3-1、组份Fr.4-3-2、组份Fr.4-3-3、组份Fr.4-3-4、组份Fr.4-3-5；将组份Fr.4-3-3经制备型高效液相色谱纯化，以体积比为50:50的乙腈-水混合溶剂系统洗脱，色谱柱为YMC-Pack ODS-A，流速为6mL/min，收集保留时间为57min的色谱峰，回收溶剂，得亚乎奴三萜C。