[发明专利]一种临床药理实时分析检测系统及其检测终端在审
申请号: | 202210100350.X | 申请日: | 2022-01-27 |
公开(公告)号: | CN114509432A | 公开(公告)日: | 2022-05-17 |
发明(设计)人: | 李英山;孙明月;高蕊;马秋霞 | 申请(专利权)人: | 苏州百纳云医疗科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/01 |
代理公司: | 北京盛凡佳华专利代理事务所(普通合伙) 11947 | 代理人: | 赵浩淼 |
地址: | 215400 江苏省苏州市太仓市太仓港*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 临床药理 实时 分析 检测 系统 及其 终端 | ||
本发明提供一种临床药理实时分析检测系统及其检测终端,属于药理分析领域。包括箱体组件、测试分析组件、注入装置,箱体组件为C形结构,C形内侧为测试区域,测试分析组件置于箱体组件内,且对应延伸至测试区域,测试分析组件滑动置于测试区域内,箱体组件内底面设置有图像识别器,注入装置置于箱体组件上,测试分析组件沿着箱体组件横移平移,注入装置的注入端口相对箱体组件上下升降调节,箱体组件上设置有操作面板,测试分析组件设置有放置孔,放置孔和底部的图像识别器对应,图像识别器对应放置孔,能够通过图像识别进行药理分析过程的记录检查,能够用于内部杂质的检测,通过不同的试剂进行不同的反应,配合图像识别器进行色谱分析。
技术领域
本发明提供一种临床药理实时分析检测系统及其检测终端,属于药理分析领域。
背景技术
目前,药物分析是对药物的质量分析的重要手段,包括加工过程的质量控制、药物贮存过程的质量考察、临床药物分析、体内药物分析等,现有的药理分析不能够形成整个过程的实时记录,且检测样本有限,不能够快速的进行多样本,不同项目的分析检测,且在进行监测试剂加入过程中,缺少快速混合的方式,整体检测效率低,准确性差。
公开号CN110890136A公开了一种中药药理分析方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤S1、构建中药成分网络数据库;步骤S2、获取靶点蛋白;步骤S3、构建化合物-靶点-疾病网络。
公开号CN107680692A公开了一种中药及中药制剂的网络药理分析方法,其包括如下步骤:S1、获得中药及中药制剂的网络药理分析的各个源文件信息;S2、根据各个源文件的内在联系关系,建立“中药制剂化学成分/中药化学成分——人蛋白/基因——疾病”数据库,所述“中药制剂化学成分/中药化学成分——人蛋白/基因——疾病”数据库包括化合物的毒副作用;S3、根据建立的“中药制剂化学成分/中药化学成分、人蛋白/基因——疾病”数据库中“中药制剂化学成分/中药化学成分——人蛋白/基因——疾病”通路在Cytoscape软件中构建网络图。
公开号CN214472171U公开了一种医院药学药理分析实验装置,包括操作台,操作台顶端的一侧固定设置有清洗台,清洗台的上方固定设置有出水口,清洗台的一侧固定设置有研磨机构,研磨机构包括第一侧板和第二侧板,第一侧板和第二侧板之间固定设置有研磨室,研磨室的上方固定设置有横板,横板的中部设置有液压推动杆,液压推动杆的底端固定设置有驱动电机,驱动电机的输出端固定安装有研磨锥,操作台的两侧均开设有第一开口,两侧第一开口的下方均开设有第二开口,第一开口和第二开口的内侧均开设有滑槽,操作台的两侧均设置有支架。
上述公开的药理分析不能够形成多组样本的快速混合检测,且不能够形成实时的检测记录。
发明内容
本发明一种临床药理实时分析检测系统及其检测终端,提供的一种通过对药物进行试剂主动添加,并进行定量添加,配合晃动、加热进行分析的药理分析检测系统和终端。结构简单,使用方便。
本发明一种临床药理实时分析检测终端是这样实现的,本发明一种临床药理实时分析检测终端:包括箱体组件、测试分析组件、注入装置,箱体组件为C形结构,C形内侧为测试区域,测试分析组件置于箱体组件内,且对应延伸至测试区域,测试分析组件滑动置于测试区域内,箱体组件内底面设置有图像识别器,注入装置置于箱体组件上,且悬置于测试分析组件上方,测试分析组件沿着箱体组件横移平移,注入装置的注入端口相对箱体组件上下升降调节,箱体组件上设置有操作面板,且和注入装置对应形成调节控制,测试分析组件设置有放置孔,放置孔和底部的图像识别器对应,图像识别器对应放置孔,且形成颜色识别,测试分析组件上的放置孔呈矩阵设置,注入装置设置有多个注入端口,且和测试分析组件上的放置孔对应,箱体组件对C形开口设置有防护盖,防护盖对应盖合置于箱体组件上;
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