[发明专利]铈锰双金属氧化物及其制备方法、应用在审
申请号: | 202210098858.0 | 申请日: | 2022-01-24 |
公开(公告)号: | CN114308020A | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
发明(设计)人: | 李顺;颜枫;李婧雯 | 申请(专利权)人: | 南方科技大学 |
主分类号: | B01J23/34 | 分类号: | B01J23/34;B01D53/86;B01D53/56;B01D53/62;B01D53/44;C01G45/02;C01G45/12 |
代理公司: | 广州德科知识产权代理有限公司 44381 | 代理人: | 陈晓妍;万振雄 |
地址: | 518055 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 双金属 氧化物 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明涉及功能材料技术领域,尤其涉及一种铈锰双金属氧化物及其制备方法、应用。该铈锰双金属氧化物的制备方法包括以下步骤:制备棒状的Ce2(SO4)3前驱体;将所述Ce2(SO4)3前驱体分散于第一溶剂中,形成Ce2(SO4)3的分散液;将高锰酸钾溶解于第二溶剂中形成高锰酸钾溶液,所述第一溶剂与所述第二溶剂为相同溶剂,或者所述第一溶剂易溶于所述第二溶剂;将所述高锰酸钾溶液滴加到所述分散液中,振荡后室温下静置;离心、乙醇和水洗涤、干燥,得到所述铈锰双金属氧化物。该制备方法的工艺流程少、操作简单、能耗低、对环境友好,可得到形貌可控的铈锰双金属氧化物。
技术领域
本申请涉及功能材料技术领域,尤其涉及一种铈锰双金属氧化物及其制备方法、应用。
背景技术
铈锰双金属氧化物的制备方法主要包括浸渍法、溶胶-凝胶法和水热法等。这些方法虽然能制备出铈锰双金属氧化物,但往往需要400-800℃的高温煅烧,且易出现各组分间同相成核,获得的铈锰氧化物纳米颗粒形态不规则等问题。因此实有必要寻找一种更加简单、更易控制形貌的铈锰双氧化物催化剂。
发明内容
本申请公开了一种铈锰双金属氧化物及其制备方法、应用,以解决现有铈锰双金属氧化物的工艺条件苛刻、铈锰双金属氧化物形貌不易控制等问题。
第一个方面,本申请提供一种铈锰双金属氧化物的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
制备棒状的Ce2(SO4)3前驱体;
将所述Ce2(SO4)3前驱体分散于第一溶剂中,形成Ce2(SO4)3的分散液;
将高锰酸钾溶解于第二溶剂中形成高锰酸钾溶液,所述第一溶剂与所述第二溶剂为相同溶剂,或者所述第一溶剂易溶于所述第二溶剂;
将所述高锰酸钾溶液滴加到所述分散液中,振荡后室温下静置;
离心、乙醇和水洗涤、干燥,得到所述铈锰双金属氧化物。
进一步地,所述第一溶剂为甲醇或乙醇,所述第二溶剂为甲醇或乙醇。
进一步地,所述Ce2(SO4)3前驱体的质量与高锰酸钾的摩尔量之比为200mg:0.121mmol~200mg:0.243mmol。
进一步地,所述高锰酸钾溶液的浓度为8mmol/L~16mmol/L。
进一步地,室温下静置的时间为2天~5天。
进一步地,所述Ce2(SO4)3前驱体的制备步骤为:将CeCl3·7H2O溶解于无水乙醇中,形成均匀溶液;然后加入H2SO4,在160℃反应3小时;反应后离心、洗涤,在80℃干燥过夜,得到所述Ce2(SO4)3前驱体。
进一步地,所述CeCl3·7H2O的质量与所述第三溶剂的体积比为148mg:14.7mL,所述CeCl3·7H2O的质量与硫酸的摩尔量之比为148mg:0.975mmol。
第二个方面,本申请提供一种铈锰双金属氧化物,所述铈锰双金属氧化物通过如第一个方面所述的制备方法制得。
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