[发明专利]一种检测电子烟烟油成分的方法

说明书

一种检测电子烟烟油成分的方法，包括：采用气相色谱仪、流过式介质通路放电源和高分辨质谱仪对电子烟烟油中的香气成分进行检测。本申请的检测电子烟烟油成分的方法综合了GC、SICRIT、HRMS各自的优势，检测准确度高、结果易于分析，可直接利用现有的谱库进行检索，而且前处理简单，成本低，易于批量操作。

技术领域

本申请涉及但不限于分析检测技术，尤指一种检测电子烟烟油成分的方法。

背景技术

电子烟是近年来快速发展的一种新型烟草制品，主要由电池、雾化器和烟弹等元器件组成。电子烟加热烟弹内的烟液并将烟液雾化成含有挥发性香气成分、烟碱和溶剂的气溶胶。电子烟不会像传统卷烟一样燃烧而产生大量焦油，其有害物质含量低，同时满足吸烟者的吸食习惯，已经越来越被大众所接受。电子烟烟液是电子烟的重要组成成分，其中的挥发性成分则直接影响电子烟的感官品质。

目前，电子烟的香气成分提取方法主要有固相微萃取和有机溶剂提取。由于香气成分主要为非极性或弱极性物质，且香气成分种类繁多，因此检测方法主要是GC-MS、GC×GC-TOFMS。采用固相微萃取方法提取香气成分，难挥发性成分的萃取效率较低，且操作复杂，技术要求较高，而且固相微萃取针价格昂贵、易折损。GC-MS受峰容量和分辨率限制，对于成分复杂的样品容易出现色谱峰重叠；GC×GC-TOFMS为二维气相色谱分离，比一维气相色谱峰的容量大，灵敏度有了一定提高，但是仍存在分离不充分问题。传统LC-MS法主要测定烟液中的极性物质，如甜味剂、尼古丁、烟碱等，因ESI源无法离子化非极性或弱极性化合物，导致LC-MS不适于检测烟液中的非极性或弱极性物质。

GC-MS、GC×GC-TOFMS法所用的离子源均为电子轰击源(Electron Impact，EI)，其原理是采用高速(高能)电子束冲击样品，从而产生电子和分子离子M⁺，M⁺继续受到电子轰击而引起化学键的断裂或分子重排，瞬间产生多种离子。EI源产生的离子多为碎片离子，很难产生分子离子和准分子离子，因此化学物质的解析较难，一般需配备专用的GC-MS谱库。且GC-MS的谱库与LC-MS不通用，因此GC-MS谱库中的化合物种类受限制，不在谱库中的化合物就难以解析。

发明内容

以下是对本文详细描述的主题的概述。本概述并非是为了限制本申请的保护范围。

本申请提供了一种检测电子烟烟油成分的方法，包括：采用气相色谱仪、流过式介质通路放电源和高分辨质谱仪对电子烟烟油中的成分进行检测。

在本申请实施例中，所述方法还可以包括：将检测得到的数据在液质质谱谱库中进行检索。

在本申请实施例中，所述方法为原位检测的方法。

在本申请实施例中，所述方法可以包括：

(1)对待测样品进行前处理；

(2)将前处理后的样品放入进样瓶，使用气相色谱仪的自动进样器进样，待测样品中的成分通过气相色谱仪的气相色谱柱以及连接所述气相色谱仪与所述流过式介质通路放电源的恒温桥进入所述流过式介质通路放电源进行电离，并采用与所述流过式介质通路放电源连接的高分辨质谱仪采集数据；

(3)将检测得到的数据在液质质谱谱库中进行检索，得出电子烟烟油中的成分。

在本申请实施例中，所述对待测样品进行前处理可以包括：将待测样品与二氯甲烷混合，振荡，离心，有机滤膜过滤。

在本申请实施例中，所述高分辨质谱仪可以为飞行时间高分辨质谱仪或傅里叶变换高分辨质谱仪。

在本申请实施例中，所述流过式介质通路放电源的检测条件可以包括：放电电压为1000V至3000V，放电频率为10000Hz至50000Hz。