[发明专利]一种温敏型妇用卫生凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种温敏型妇用卫生凝胶，其特征在于，所述卫生凝胶的组分包括泊洛沙姆、磷酸氢二钠、柠檬酸、葡萄糖酸洗必泰、蛇床子提取物、黄柏提取物、苦参提取物以及水；

所述卫生凝胶的pH值在4～4.5。

2.由权利要求1所述的温敏型妇用卫生凝胶，其特征在于，所述蛇床子提取物的制备为：将蛇床子洗净后粉碎至400～500目，在蛇床子粉末中加入3～5倍体积比为(1～3)：(1～2)的50～70％乙醇和50～70％甲醇的混合溶液中，进行超声振荡提取1～2h，过滤掉不溶物得到滤液，将滤液真空减压浓缩、干燥得到蛇床子提取物；

所述黄柏提取物的制备为：将黄柏洗净后粉碎至500～600目，在黄柏粉末中加入3～5倍体积比为(1～2)：2的80～90％乙醇和50～60％1,2-丙二醇的混合溶液中，进行超声振荡提取2～3h，过滤掉不溶物得到滤液，将滤液真空减压浓缩、干燥得到黄柏提取物；

所述苦参提取物的制备为：将苦参洗净后粉碎至500～600目，在苦参粉末中加入3～5倍体积比为(1～2)：1的50～60％乙醇和60～70％柠檬酸钠的混合溶液中，进行超声振荡提取1～2h，过滤掉不溶物得到滤液，将滤液真空减压浓缩、干燥得到苦参提取物。

3.由权利要求1所述的温敏型妇用卫生凝胶，其特征在于，按质量分数计，泊洛沙姆占13～30％，磷酸氢二钠占1～1.5％，柠檬酸占1.0～1.3％，葡萄糖酸洗必泰占0.05～0.1％，蛇床子提取物占0.2～0.8％，黄柏提取物占0.01～3.6％，苦参提取物占0.8～4.0％，水补足至100％。

4.由权利要求1所述的温敏型妇用卫生凝胶，其特征在于，所述卫生凝胶的组分还包括金钗石斛提取物、燕麦提取物、胶原、羧甲基脱乙酰壳多糖、油橄榄叶提取物。

5.由权利要求4所述的温敏型妇用卫生凝胶，其特征在于，所述金钗石斛提取物的制备为：将金钗石斛洗净后粉碎至400～500目，在金钗石斛粉末中加入2～4倍体积比为(1～3)：(1～2)的50～60％乙酸和40～50％氰酸铵的混合溶液中，浸泡2～3h之后进行超声振荡提取1.5～2h，过滤掉不溶物得到滤液，将滤液真空减压浓缩、干燥得到金钗石斛提取物；

所述羧甲基脱乙酰壳多糖的分子量为8000～10000Da；

所述油橄榄叶提取物的制备为：将油橄榄叶洗净后粉碎至500～600目，在油橄榄叶粉末中加入3～4倍体积比为1：(1～2)的30～40％氢氧化钠和60～70％柠檬酸钠的混合溶液中，进行超声振荡提取1～2h，过滤掉不溶物得到滤液，将滤液真空减压浓缩、干燥得到油橄榄叶提取物。

6.由权利要求4所述的温敏型妇用卫生凝胶，其特征在于，按质量分数计，所述金钗石斛提取物占0.2～0.7％，燕麦提取物占0.05～0.85％，胶原占1～10.0％，羧甲基脱乙酰壳多糖占0.05～1.5％，小分子透明质酸占0.01～3.6％，油橄榄叶提取物占1～15.0％，水补足至100％。

7.由权利要求1所述的温敏型妇用卫生凝胶，其特征在于，所述卫生凝胶的组分还包括小分子透明质酸钠、小球藻提取物；

所述小分子透明质酸钠的分子量为600～1000Da。

8.由权利要求7所述的温敏型妇用卫生凝胶，其特征在于，所述小球藻提取物的制备：将小球藻洗净后粉碎至600～800目，加入20～30％的乙酸溶液并进行微波消解处理，50～60℃处理3～5min，之后萃取15～18h，离心，取上清液，用于喷雾干燥成粉末，即得到小球藻提取物。

9.由权利要求7所述的温敏型妇用卫生凝胶，其特征在于，按质量分数计，所述小分子透明质酸钠占13～30％，小球藻提取物占13～30％。

10.一种权利要求1～9任一项所述的温敏型妇用卫生凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将泊洛沙姆、磷酸氢二钠、柠檬酸以及水混合，保持温度在4～25℃，搅拌使其溶胀充分，维持温度不变，一次加入其余原料搅拌均匀，即得到卫生凝胶产品。