[发明专利]一种自体脂肪酸蛋白乳的制备方法以及应用在审
| 申请号: | 202210088573.9 | 申请日: | 2022-01-25 |
| 公开(公告)号: | CN114344257A | 公开(公告)日: | 2022-04-15 |
| 发明(设计)人: | 吴引弟;李清扬;袁贤琳;李升红;高海霞 | 申请(专利权)人: | 广州安立美健康生物科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K9/10 | 分类号: | A61K9/10;A61K47/42;A61K47/12;A61K35/19;A61K35/16;A61K38/06;A61K31/195;A61P17/00;A61P17/02 |
| 代理公司: | 广州专理知识产权代理事务所(普通合伙) 44493 | 代理人: | 曲超 |
| 地址: | 510630 广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 脂肪酸 蛋白 制备 方法 以及 应用 | ||
1.一种自体脂肪酸蛋白乳的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
取脂肪组织,去除脂肪的条索结构,静置去除肿胀液或者离心去除水分后,将脂肪组织与活性组分混合得到组织混合物,将组织混合物进行研磨处理,再进行超声乳化处理,得到乳糜状产品,即得到自体脂肪酸蛋白乳;
所述活性组分包括PRP-富血小板血浆、谷胱甘肽或传明酸一种或以上的混合物。
2.由权利要求1所述的自体脂肪酸蛋白乳的制备方法,其特征在于,所述脂肪组织与活性组分的混合固液比为(2~5):(1~10) mg/mL。
3.由权利要求1所述的自体脂肪酸蛋白乳的制备方法,其特征在于,所述活性组分中谷胱甘肽与传明酸的混合体积比为(1~2):(2~5)。
4.由权利要求1所述的自体脂肪酸蛋白乳的制备方法,其特征在于,所述活性组分中PRP-富血小板血浆、谷胱甘肽和传明酸的混合体积比为(1~2):(1~4):(2~5)。
5.由权利要求1或3或4所述的自体脂肪酸蛋白乳的制备方法,其特征在于,所述谷胱甘肽和传明酸的混合物中,其使用浓度分别为10~15%。
6.由权利要求1所述的自体脂肪酸蛋白乳的制备方法,其特征在于,所述研磨处理的操作为:将组织混合物置于组织研磨仪中,50~60 Hz,30~40s,3~4个循环,处理至组织混合物达到均质的乳白色。
7.由权利要求1所述的自体脂肪酸蛋白乳的制备方法,其特征在于,所述超声乳化处理的操作为:将研磨之后的组织混合物置于超声波破碎仪中,将组织混合物置于离心管中,离心管放置于冰块中进行超声乳化,设置超声振动的振幅为40~50 kHz。
8.一种权利要求1~7任一项所述制备方法制得自体脂肪酸蛋白乳。
9.一种权利要求8所述自体脂肪酸蛋白乳应用于制备皮肤抗衰老的美容药物。
10.一种权利要求8所述自体脂肪酸蛋白乳应用于制备修复皮肤创伤的外用药物。
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