[发明专利]一种基于复合材料制备仿生骨的细胞相容性测试系统和方法

说明书

本发明提供一种基于复合材料制备仿生骨的细胞相容性测试系统，包括：实验台，所述实验台上设置有多个实验单元，各所述实验单元分别用于对仿生骨进行细胞相容性实验；信息采集模块，所述信息检测模块用于对实验台上的试验单元进行信息采集；控制器，所述控制器用于将所述信息采集模块多次采集的信息进行记录，以及，根据多次采集的信息与预存信息对比并获得细胞相容性实验结果。本发明用以在对实验动物进行仿生骨植入时，对其进行信息的统一获取、记录和测试，进一步提高实验效率，同时，通过系统统一采集数据或对实验动物进行控制，有效提高了实验结果的有效性。

技术领域

本发明涉及仿生骨技术领域，特别涉及一种基于复合材料制备仿生骨的细胞相容性测试系统和方法。

背景技术

骨缺损是骨科临床最常见的疾病之一。据统计，我国每分钟就有7人因交通事故导致严重伤残，每年约有1000多万骨缺损患者。骨缺损修复重建一直是国际临床难题。传统金属、高分子材料存在仿生结构不可控、力学性能不匹配、生物相容性差、无发育功能、运动错位、磨损等术后并发症。尤其是没有生物学活性的假体，无法在人体内发育，不能与自然骨良好地融合，需要二次手术修复；

随着3D打印技术的出现，以生物陶瓷为材料的3D打印骨，成为公认最为理想的骨填充材料。近年来，国外研究机构研发了3D打印生物陶瓷骨植入医疗器械。该技术因采用酸性粘结剂和功能梯度，仍未实现陶瓷骨的完全降解，在植入后会给患者带来剧烈疼痛等副作用；

为此，仿生骨作为新型技术和材料被各大研究组进行研究，例如浙江大学化学系唐睿康课题组运用仿生学的方法制备了一种新型有机-无机复合弹性晶体材料，其物理和化学性能都逼近天然骨骼；但是，其仿生骨在细胞相容性上目前虽然实验成功，但并未推广至临床使用；

主要原因在于其仿生骨植入实验动物能够成功，但是对于人体植入目前还处于摸索阶段，在针对实验动物进行仿生骨植入的验证过程中，缺少一种能够对其进行统一测试的系统去进行数据统一化记录和分析。

发明内容

本发明提供一种基于复合材料制备仿生骨的细胞相容性测试系统和方法，用以在对实验动物进行仿生骨植入时，对其进行信息的统一获取、记录和测试，进一步提高实验效率，同时，通过系统统一采集数据或对实验动物进行控制，有效提高了实验结果的有效性。

一种基于复合材料制备仿生骨的细胞相容性测试系统，包括：实验台，所述实验台上设置有多个实验单元，各所述实验单元分别用于对仿生骨进行细胞相容性实验；

信息采集模块，所述信息检测模块用于对实验台上的试验单元进行信息采集；

控制器，所述控制器用于将所述信息采集模块多次采集的信息进行记录，以及，根据多次采集的信息与预存信息对比并获得细胞相容性实验结果。

优选的，还包括，终端，所述终端用于将所述控制器获得的细胞相容性实验结果进行输出或显示。

优选的，所述信息采集模块用于采集仿生骨的成骨细胞相容性信息，并将所述相容性信息传输至控制器；

所述成骨细胞相容性信息包括：细胞增殖效应检测信息和碱性磷酸酶活性信息。

优选的，所述信息采集模块用于采集细胞增殖效应检测信息，并对各所述实验单元的细胞增殖效应检测信息进行多时段的实验信息的采集；

以及，所述信息采集模块还用于采集碱性磷酸酶活性信息，并对各所述实验单元的碱性磷酸酶活性信息进行多时段的实验信息的采集。