[发明专利]一种g-C3 有效
申请号: | 202210077867.1 | 申请日: | 2022-01-24 |
公开(公告)号: | CN114452996B | 公开(公告)日: | 2023-10-10 |
发明(设计)人: | 刘祺;王会琴;宋相海;霍鹏伟;闫永胜 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;B01J35/02;C01B32/40 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 base sub | ||
1.一种g-C3N4/WO3·H2O/Pd三元复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
(1)将钨酸钠、柠檬酸和葡萄糖加入去离子水中,剧烈磁力搅拌;随后加入HCl搅拌均匀,转移至水热釜中加热后得到WO3·H2O纳米片;
(2)取g-C3N4纳米片与步骤(1)制备得到的WO3·H2O纳米片加入到乳酸溶液中搅拌;洗涤干燥后,得到g-C3N4/WO3·H2O复合光催化剂;
(3)将步骤(2)制备的g-C3N4/WO3·H2O复合光催化剂与PVP混合溶解在乙醇中得到混合溶液;加入经超声处理的Pd 溶液,搅拌30 min后转移到水热釜中反应,去离子水和乙醇洗涤产物,干燥得到g-C3N4/WO3·H2O/Pd三元复合光催化剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中钨酸钠、柠檬酸、葡萄糖和去离子水的用量比为0.33 ~0.66g:0.288 g:0.75 g:30~40 mL;步骤(1)所述加热的温度为100~150℃,加热的时间为20~26h。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述乳酸溶液的pH=5~5.5。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的Pd 溶液为分散有超薄 Pd 纳米片的乙醇溶液;所述超薄Pd 纳米片的制备方法包括:将乙酰丙酮钯、柠檬酸、十六烷基三甲基溴化铵和聚乙烯吡咯烷酮与N,N-二甲基甲酰胺混合并搅拌,将得到的混合溶液在氮气气氛下与羰基钨混合,密闭加热后离心,乙醇/丙酮将固体产物纯化后得到超薄Pd 纳米片。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述乙酰丙酮钯、柠檬酸、十六烷基三甲基溴化铵、聚乙烯吡咯烷酮与N,N-二甲基甲酰胺的用量比为16 mg:10 mg:60 mg:30~50:10~16 mL。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中g-C3N4/WO3·H2O复合光催化剂、PVP和乙醇的用量比为:100 mg :9~11 g:30~40 mL。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中Pd 溶液的浓度为0.25mol/L,混合溶液与Pd 溶液的体积比为30 mL:0.5~1mL。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述水热釜的反应温度为120~150℃,反应时间为10~12 h。
9.根据权利要求1~8任一项所述的制备方法制备的g-C3N4/WO3·H2O/Pd三元复合光催化剂。
10.根据权利要求1~8任一项所述的制备方法制备的g-C3N4/WO3·H2O/Pd三元复合光催化剂在CO2 还原领域中的应用。
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