[发明专利]一种红枣核桃露

权利要求书

1.中药活性液，其特征在于，由以下方法制备而成：

称取中药原料当归、白芍、香附、红花、鸡血藤、泽兰、熟地黄、益母草、乳香、王不留行、艾叶、延胡索、丹参、牛膝，干燥、粉碎后，得到混合粉末；取上述混合粉末通过He等离子体破壁处理、质子辐照处理后得到预处理粉末；然后加入乙醇水溶液超声提取，过滤，得到滤渣和滤液A；将滤渣和水混合再提取、过滤，保留滤液B，合并滤液A和滤液B，得到中药提取液；将上述中药提取液通过装好聚合物复合树脂的玻璃层析柱纯化，收集洗脱液，得到中药活性液。

2.如权利要求1所述的中药活性液，其特征在于，所述中药原料具体由以下重量份组分组成：当归10-20重量份、白芍8-15重量份、香附10-30重量份、红花10-20重量份、鸡血藤10-20重量份、泽兰5-15重量份、熟地黄10-20重量份、益母草5-15重量份、乳香5-15重量份、王不留行8-15重量份、艾叶5-15重量份、延胡索10-20重量份、丹参20-40重量份、牛膝8-15重量份。

3.如权利要求1所述的中药活性液，其特征在于，所述He等离子体破壁处理的压强为100-200Pa、放电功率为100-400W、破壁处理时间为8-30s；所述质子辐照处理的辐照能量为130-150keV、束流为1.2-1.6×10¹²cm^-2·s^-1、注入量为1.3-1.5×10¹⁶p/cm、辐照处理时间为1-4min。

4.如权利要求1所述的中药活性液，其特征在于，所述聚合物复合树脂的制备方法，包括以下步骤：

S1、将20-40重量份甲基丙烯酸乙酯和300-500重量份无水乙醇混合，加入0.5-2重量份过氧化苯甲酸叔丁酯和5-10重量份聚乙烯醇，升温至70-90℃反应10-20h，反应结束后过滤，洗涤，在70-90℃下干燥8-20h，得到聚甲基丙烯酸乙酯微球；

S2、取上述8-16重量份聚甲基丙烯酸乙酯微球溶于400-600重量份0.2-0.5wt％十二烷基磺酸钠水溶液中，在超声功率200-400W、超声频率30-60kHz下分散10-20min，再加入10-20重量份邻苯二甲酸二丁酯，继续超声40-80min，在35-50℃、150-300rpm条件下搅拌5-10h，得到分散液；

S3、称取30-50重量份苯丙烯、30-50重量份过氧化二异丙苯、10-20重量份功能化单体和1-4重量份过氧化苯甲酸叔丁酯混合在超声功率200-400W、超声频率30-60kHz分散20-40min，再加入1-3重量份液体石蜡，继续超声20-40min，得到超声液；

S4、将上述分散液和超声液混合，在氮气保护下，置于70-85℃、100-300rpm条件下搅拌8-16h；反应结束后，过滤，洗涤，在70-90℃下干燥10-20h，得到聚合物复合树脂。

5.如权利要求4所述的中药活性液，其特征在于，所述功能化单体为N,N-亚甲基双丙烯酰胺和/或3-乙烯基苯硼酸。

6.一种红枣核桃露，其特征在于，由以下方法制备而成：

(1)将去皮核桃仁和水一同进行打浆，得到核桃原浆；将去核红枣和水一同进行打浆，得到红枣原浆；将核桃原浆和红枣原浆混合，得到红枣核桃原浆；

(2)将上述红枣核桃原浆、权利要求1-5任一项所述的中药活性液、乳化稳定剂混合，所述中药活性液的质量为红枣核桃原浆质量的3-10％，所述乳化稳定剂的质量为红枣核桃原浆质量的0.05-0.15％，经均质，杀菌，冷却，罐装，包装即得。

7.如权利要求6所述的红枣核桃露，其特征在于，所述乳化稳定剂为羟丙基-β-环糊精或环糊精基复合物。

8.如权利要求7所述的红枣核桃露，其特征在于，所述环糊精基复合物的制备方法，包括以下步骤：

取0.5-0.8重量份虾青素、0.1-0.3重量份谷胱甘肽与15-20重量份30-40wt％乙醇水溶液混合，超声分散5-10min，得到混合液A；将20-25重量份羟丙基-β-环糊精加入80-100重量份水中超声分散10-20min，然后加入上述混合液A，在40-50℃条件下搅拌1-2h；结束后浓缩，冷冻干燥，得到所述环糊精基复合物。