[发明专利]一种FeNx

权利要求书

1.一种FeN_xC纳米催化网络的制备方法，其特征在于，所述制备方法步骤如下：

（1）在SiO₂悬浮液中加入间苯二胺和浓盐酸，再加入(NH₄)₂S₂O₈和FeCl₃溶液，间苯二胺被氧化成聚间苯二胺涂覆在SiO₂纳米颗粒的表面，得到粉末样品；

（2）步骤（1）得到的粉末在惰性环境中进行高温热解，得到FeN_xC/SiO₂；所述高温热解包括第一次高温热解和第二次高温热解；第一次高温热解后的样品在酸溶液中浸泡一段时间，然后进行第二次高温热解；

（3）将步骤（2）得到的FeN_xC/SiO₂中加入苯甲酸重氮盐和还原铁粉，将苯甲酸基嫁接到FeN_xC/SiO₂表面；去除SiO₂，得到表面修饰有羧基的FeN_xC纳米颗粒；

（4）在步骤（3）得到的FeN_xC纳米颗粒中加入EDC溶液和NHS溶液，活化FeN_xC纳米颗粒上的羧酸基团；

（5）将氨基修饰的DNA加入到活化的FeN_xC纳米颗粒中，得到FeN_xC-DNA生物复合物，即FeN_xC纳米催化网络。

2.如权利要求1所述的FeN_xC纳米催化网络的制备方法，其特征在于，步骤（1）中(NH₄)₂S₂O₈和FeCl₃溶液使用前进行预冷；

或者，步骤（1）中粉末样品在75~85℃下干燥11~13h。

3.如权利要求1所述的FeN_xC纳米催化网络的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，

第一次高温热解的温度为900~1000℃，时间0.5~1.5h；

或者，第二次高温热解的温度为900~1000℃，时间2.5~3.5h；

或者，75~85℃条件下在盐酸溶液中浸泡7~9h，浸泡后用水洗涤。

4.如权利要求1所述的FeN_xC纳米催化网络的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述苯甲酸重氮盐为对氨基苯甲酸、亚硝酸钠和盐酸在低温下合成的，所述低温为2.5~3.5℃；

或者，步骤（3）中，去除SiO₂通过HF溶液刻蚀去除；

或者，步骤（4）在室温下进行。

5.如权利要求1所述的FeN_xC纳米催化网络的制备方法，其特征在于，步骤（5）中，将氨基修饰的DNA加入到活化的FeN_xC纳米颗粒中后4℃保存过夜，离心，用Tris缓冲液洗涤至少3次；

将获得的FeN_xC-DNA生物复合物分散在Tris缓冲液中，并以4℃保存以供进一步使用。

6.权利要求1-5任一权利要求所述FeN_xC纳米催化网络的制备方法制备得到的FeN_xC纳米催化网络。