[发明专利]一类哌啶稠环类化合物、制备方法和用途

权利要求书

1.一种如通式IA-IE所示的哌啶稠环类化合物，或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药，

式中：

R1独立地选自氢、卤素、氰基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷基-SO₂-、C₁-C₆烷基-SO-、或C₁-C₆卤代烷基；

R2、R3独立地选自氢、卤素、氰基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷基-SO₂-、C₁-C₆烷基-SO-；

Ra、Rc、Rd、Re、Rf、Rg分别独立地选自氢；

Rb选自C1-C6烷基、烷氧基、卤代烷基等；

R4a，R4b独立地选自H、卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、3-8元环烷基或杂环烷基等；或者R4a和R4b两者可以相互形成3-8元饱和或部分不饱和或不饱和环系；

M独立地选自CR4，R4独立地选自H、卤素、氰基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、3-8元环烷基或杂环烷基等；

Ar独立地优选自取代或未取代的苯基和吡啶基等单环芳香基团，或者取代或未取代的萘基、萘啶基、吲唑基、苯并咪唑基等双环芳香基团；所述的一个或多个取代基选自下组：氢、卤素、C1-C4的烷基、羟基、氨基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基；

R5独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氧代等，m独立地选自0-6的整数；

R6独立地选自H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、3-8元环烷基或杂环烷基等；

上述的任一基团上的一个或多个氢原子可以被选自下组的取代基取代：包括但不限于氘、卤素、C1-C8烷基；其中，所述的杂芳基包含1-3个选自下组的杂原子：N、O、P或S，所述的杂环烷基包含1-3个选自下组的杂原子：N、O、P或S，所述的环系包含螺环、桥环、稠环、并环等饱和或部分不饱和的环系。

2.如权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药，其特征在于：

R1选自氢、氟、甲基、氰基等；

Rb优选自甲基；

M独立地选自CH、C-F、C-Cl、C-Me、C-OMe；

R5独立地选自氢，卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基等；m优选自0，1，2；

Ar独立地优选自取代或未取代的苯基和吡啶基等单环芳香基团，或者取代或未取代的萘基、萘啶基、吲唑基、苯并咪唑基等双环芳香基团；所述的一个或多个取代基优选自下组：卤素、C1-C4的烷基、羟基、氨基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基；优选羟基、氰基、甲基、氟；

其他基团如权利要求1中所定义。