[发明专利]靶点评估方法及装置、电子设备和存储介质

说明书

本公开涉及一种靶点评估方法及装置、电子设备和存储介质，所述方法包括：根据靶点对应药物的临床阶段，确定新颖性评估结果；根据靶点的电镜图像的参数，确定电镜可解析性评估结果；根据靶点毒性、靶点特征，确定成药性评估结果；根据新颖性评估结果、电镜可解析性评估结果以及成药性评估结果，获得靶点评估结果。根据本公开的实施例的靶点评估方法，可从多个方面来对靶点进行评估，为研究靶点以及针对靶点的药物提供依据，减少人工收集靶点及其对应的药物信息的时间和经济成本，也可减少对无效的靶点进行研究所浪费的时间和经济成本。

技术领域

本公开涉及计算机技术领域，尤其涉及一种靶点评估方法及装置、电子设备和存储介质。

背景技术

在药物研发过程中，靶点确定是药物研发流程中的起始和关键步骤，是药物筛选的重要因素。目前，靶点立项需要投入大量的时间及精力追踪专利及文献报道中具有新颖性及可成药的蛋白，对靶点相关数据的整理、分析主要依靠人工，耗时耗力且容易观点片面。

发明内容

本公开提出了一种靶点评估方法及装置、电子设备和存储介质。

根据本公开的一方面，提供了一种靶点评估方法，包括：根据靶点对应药物的临床阶段，确定所述靶点的新颖性评估结果；根据所述靶点的电镜图像的参数，确定所述靶点的电镜可解析性评估结果，电镜可解析性表示通过冷冻电镜是否能够解析蛋白结构；根据所述靶点的靶点毒性、靶点特征，确定所述靶点的成药性评估结果，成药性评估结果表示针对靶点研究药物的研究价值；根据所述新颖性评估结果、所述电镜可解析性评估结果以及所述成药性评估结果，获得靶点评估结果。

在一种可能的实现方式中，根据靶点对应的药物临床阶段，确定所述靶点的新颖性评估结果，包括：根据所述靶点对应药物的临床阶段，以及所述药物的种类数量、研究机构数量，确定所述靶点的新颖性评估结果。

在一种可能的实现方式中，根据靶点对应药物的临床阶段，确定所述靶点的新颖性评估结果，包括：在所述靶点对应的药物的临床阶段为临床前化合物阶段的情况下，根据所述靶点是否存在对应的活性化合物，确定所述新颖性评估结果。

在一种可能的实现方式中，根据所述靶点的电镜图像的参数，确定所述靶点的电镜可解析性评估结果，包括：根据所述靶点的电镜图像的分辨率、在所述靶点的电镜图像的参数中获取的蛋白质结构、和/或所述蛋白质结构分子量，确定所述靶点的电镜可解析性评估结果。

在一种可能的实现方式中，根据所述靶点的靶点毒性、靶点特征，确定所述靶点的成药性评估结果，包括：在所述靶点毒性在预设范围内的情况下，根据所述靶点的配体蛋白、所述靶点的配体结合口袋以及所述靶点的药物活性，确定所述靶点的小分子药成药性评估结果；根据所述靶点的表达方式，确定所述靶点的抗体药成药性评估结果；根据所述靶点的泛素化位点、蛋白降解的时间、蛋白质半衰期以及靶点在细胞中的定位信息，确定所述靶点的泛素-蛋白酶体药成药性评估结果；根据所述小分子药成药性评估结果、所述抗体药成药性评估结果以及所述泛素-蛋白酶体药成药性评估结果，获得所述成药性评估结果。

在一种可能的实现方式中，根据所述靶点的靶点毒性，确定所述靶点的成药性评估结果，还包括：在所述靶点毒性在预设范围内的情况下，获取所述靶点的文献适应症信息，所述文献适应症信息表示文献中记载的靶点对应的药物的信息。

在一种可能的实现方式中，所述新颖性评估结果包括新颖性评分、所述电镜可解析性评估结果包括电镜可解析性评分、所述成药性评估结果包括成药性评分，根据所述新颖性评估结果、所述电镜可解析性评估结果以及所述成药性评估结果，获得靶点评估结果，包括：对所述新颖性评分、所述电镜可解析性评分和所述成药性评分进行加权求和，获得所述靶点评估结果。