[发明专利]一种利用分子标记对鸡进行体重选育的方法及其应用及试剂盒

权利要求书

1.一种利用分子标记对鸡进行体重选育的方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)提取待测鸡DNA；

(2)以所述待测鸡DNA为模板，进行PCR扩增，检测是否具有序列如SEQ ID NO：1所示的分子标记。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，使用引物对扩增所述鸡样本DNA，所述引物对的正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增的反应体系总体积为10μL，其中所述待测鸡DNA模板1μL，正向引物和反向引物各0.2nmol/μL，PCR通用预混液5μL，最后加入去离子水至总反应体积为10μL。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增的反应条件为：95℃预变性3min后，循环33次95℃变性30s、61℃退火30s、72℃延伸15s；最后72℃延伸3min。

5.SH3RF2基因分子标记在肉鸡体重选育中的应用，其特征在于，所述分子标记的序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列第35个碱基处发生19bp的插入突变，所述插入突变的序列如SEQ ID NO：2所示，对应如SEQ ID NO：1所示的序列的第17-35个碱基片段。

6.一种用于肉鸡体重选育的分子标记，其特征在于，所述分子标记的序列如SEQ IDNO：1所示，在该序列第35个碱基处发生19bp的插入突变，所述插入突变的序列如SEQ IDNO：2所示，对应如SEQ ID NO：1所示的序列的第17-35个碱基片段相同。

7.引物对，其特征在于，所述引物对特异性扩增权利要求6所述的分子标记，所述引物对的正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示。

8.一种试剂盒，其包括用于检测权利要求6所述的分子标记的PCR扩增引物对，所述引物对的正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示。

9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括PCR通用预混液。

10.一种肉鸡体重选育方法，其特征在于，应用权利要求8或9所述的试剂盒对待测样品进行检测。