[发明专利]一种耐烧蚀苯并噁嗪预浸料、复合材料及其制备方法在审
申请号: | 202210021326.7 | 申请日: | 2022-01-10 |
公开(公告)号: | CN114316322A | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
发明(设计)人: | 商伟辉;卜凡哲;张丽颖 | 申请(专利权)人: | 长春长光宇航复合材料有限公司 |
主分类号: | C08J5/24 | 分类号: | C08J5/24;C08L61/34;C08L79/04;C08L63/02;C08L63/04;C08L79/08;C08G14/06;C08K3/22;C08K3/34;C08K3/36 |
代理公司: | 吉林省长春市新时代专利商标代理有限公司 22204 | 代理人: | 唐盼 |
地址: | 130000 吉林省长*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 耐烧蚀苯 噁嗪预浸料 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种耐烧蚀苯并噁嗪预浸料的制备方法,其特征在于,步骤如下:
步骤一、按比例称取苯并噁嗪组合物各组分,将其中的苯并噁嗪树脂单体和无机粉体加入高速分散釜,加热并高速分散至均匀状态,再加入热固性树脂和促进剂,在搅拌状态下预聚一段时间至合适粘度;
步骤二、用步骤一得到苯并噁嗪预浸胶制备单层胶膜,将增强纤维材料引入两侧单层树脂胶膜中间,树脂胶膜在预浸机热压辊作用下熔融浸渍增强纤维材料,得到苯并噁嗪预浸料。
2.根据权利要求1所述的耐烧蚀苯并噁嗪预浸料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中苯并噁嗪组合物,包括如下重量份的组分(A)至(D):
(A)苯并噁嗪树脂单体中的一种,重量份为60~80份;
(B)热固性树脂中的一种,重量份为10~20份;
(C)无机粉体,重量份为5~20份;
(D)促进剂,重量份为0.1~2份。
3.根据权利要求1所述的耐烧蚀苯并噁嗪预浸料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中苯并噁嗪树脂单体,其分子结构中含有至少一个式Ⅰ结构,式Ⅰ结构是指下述表示的结构:
在式Ⅰ结构中,R表示碳原子数1~18的直链烷基,碳原子数5~8的环状烷基、苯基,或被碳原子数1~8的直链烷基取代的苯基。
4.根据权利要求1所述的耐烧蚀苯并噁嗪预浸料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中热固性树脂为双马来酰亚胺树脂、氰酸酯树脂、环氧树脂中的一种;无机粉体为氢氧化铝、氢氧化镁、二氧化硅、氧化镁、氧化铝、黏土、云母、滑石、碳化硅中的任意一种,平均粒径为0.1~3μm;促进剂为邻苯二甲酸酐、四氢苯酐、偏苯三甲酸酐、桐油酸酐、氯桥酸酐、四溴酸酐、二苯醚四酸二酐、环戊四酸二酐中的一种;所述步骤二中增强纤维材料为连续的碳纤维、高硅氧玻璃纤维、玄武岩纤维中的一种,及碳纤维、高硅氧玻璃纤维、玄武岩纤维中的一种经由机织、针织或编织成的织物。
5.根据权利要求1所述的耐烧蚀苯并噁嗪预浸料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中高速分散釜的加热温度为80~90℃,高速分散速度为5000~10000转/分钟;预聚温度为100~120℃,预聚时间为20~40min,搅拌速度为300~500转/分钟。
6.根据权利要求1中所述的耐烧蚀苯并噁嗪预浸料的制备方法,其特征在于,所述步骤二中,用步骤一中得到的苯并噁嗪预浸胶制备单层胶膜的过程为:涂膜机胶槽温度设置为80~100℃,冷却台温度为5~10℃,将苯并噁嗪树脂预浸胶均匀涂在离型纸上,涂膜速度为5~10m/min,单层胶膜的厚度为0.08~0.25mm。
7.根据权利要求1中所述的耐烧蚀苯并噁嗪预浸料的制备方法,其特征在于,所述步骤二中,将增强纤维材料引入两侧单层胶膜中间的工艺参数为:热辊温度为90~100℃,浸渍速度为4~7m/min,浸渍压力为1.5~2.5MPa,冷却台温度5~15℃。
8.耐烧蚀苯并噁嗪预浸料,其特征在于,该预浸料采用权利要求1-7任意一项所述的耐烧蚀苯并噁嗪预浸料的制备方法所制备。
9.采用权利要求8所述的耐烧蚀苯并噁嗪预浸料制备耐烧蚀苯并噁嗪复合材料的方法,其特征在于,步骤如下:
将耐烧蚀苯并噁嗪预浸料经裁切、铺放、固化,得到耐烧蚀苯并噁嗪复合材料。
10.根据权利要求9所述的制备耐烧蚀型苯并噁嗪复合材料的方法,其特征在于,所述固化的条件为:
模压工艺:固化制度为120℃/2h+140℃/4h+160℃/2h,压力为0.5MPa~1.5MPa;
或,热压罐工艺:固化制度为120℃/2h+140℃/4h+160℃/2h,压力为0.4MPa~1.0MPa。
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