[发明专利]一种制备α,α-偕二氟羰基类化合物的方法在审

专利信息
申请号: 202210014435.6 申请日: 2022-01-05
公开(公告)号: CN114249679A 公开(公告)日: 2022-03-29
发明(设计)人: 毕锡和;张欣宇;李林轩;张晓龙;宁永泉 申请(专利权)人: 东北师范大学
主分类号: C07D209/12 分类号: C07D209/12;C07D307/80;C07D307/46;C07D207/48;C07C45/51;C07C45/00;C07C49/80;C07B41/06
代理公司: 北京卓胜佰达知识产权代理有限公司 16026 代理人: 张串串
地址: 130024 吉林省长春*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 制备 偕二氟 羰基 化合物 方法
【说明书】:

发明属于精细化工有机合成技术领域,具体涉及一种制备α,α‑偕二氟羰基类化合物的方法。该方法包括:化合物a与化合物b以金属银盐为催化剂,在碱环境中反应得所述α,α‑偕二氟羰基类化合物;所述α,α‑偕二氟羰基类化合物的结构式如式III‑1或III‑2所示。该方法可以采用一锅法制备,操作简单,原料和试剂易得,反应条件温和,反应体系绿色环保,产物易分离纯化,适用于合成各种高度官能化的α,α‑偕二氟羰基类化合物,特别适用于大规模的工业生产,可以高效、高收率地制得高纯度的α,α‑偕二氟羰基类化合物。

技术领域

本发明属于精细化工有机合成技术领域,具体涉及一种制备α,α-偕二氟羰基类化合物的方法。

背景技术

众所周知,有机氟化合物在制药,农业、材料科学等领域都发挥重要的作用。其中,α,α-偕二氟羰基类化合物是重要的结构单元,在药物合成以及功能材料制备等领域具有广泛的应用。从廉价易得的三氟甲类化合物为起始原料,通过C-F键断裂/C-C键形成是构建α,α-偕二氟羰基类化合物最为便捷且直接的方法,具有原子和步骤经济性,在工业生产中可以极大的降低成本提升经济效益。然而,由于碳-氟键的键能随着脱氟反应的进行而逐渐减弱,从而使其化学选择性难以控制而得到过度脱氟的产物,这极大的阻碍了此类化合物的高效获取,同时也限制了三氟甲基脱氟官能团化反应的发展,降低了目标化合物的收率。

发明内容

有鉴于此,本发明目的在于提供一种三氟甲基类化合物C-F键断裂/C-X键形成这一方法合成α,α-偕二氟羰基类化合物,该方法的开发可以快速将三氟甲基原材料进行高值化,可以大范围的简化生产流程,提高生产效率。

所述制备α,α-偕二氟羰基类化合物的方法包括:化合物a与化合物b以金属银盐为催化剂,在碱环境中反应得所述α,α-偕二氟羰基类化合物;所述α,α-偕二氟羰基类化合物的结构式如式III-1或III-2所示;所述化合物a的结构式如式I所示;

当所述α,α-偕二氟羰基类化合物选自结构式如式III-1所示化合物时,则化合物b选自结构式如式的结构式II-1所示化合物;或

当所述α,α-偕二氟羰基类化合物选自结构式如式III-2所示化合物时,则化合物b选自结构式如式的结构式II-2所示化合物;

其中,式I中,R选自H、取代或未取代的芳基、卤素、硝基、氰基、酯基、C1-C8的烷基、C1-C4的烷氧基中一种;式II-1和III-1中,R1、R2、R3、R4、R5各自独立选自H、卤素、硝基、氰基、酯基、C1-C8的烷基、C1-C4的烷氧基中一种,R3和R5为环状取代基或独立环状取代基;式II-2和III-中,R6、R7、R8各自独立选自H、取代或未取代的芳基、卤素、硝基、氰基、酯基、C1-C8的烷基、C1-C4的烷氧基中一种。

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